目的:构建人胰岛素样生长因子腺病毒表达载体,并观察其在C17.2神经干细胞的表达.方法:实验于2004-03/11在中山大学附属第二医院林百欣医学中心完成.将胰岛素样生长因子克隆入复制缺陷性腺病毒穿梭质粒得到含胰岛素样生长因子的腺病毒穿梭质粒,再与腺病毒骨架质粒在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组得到含胰岛素样生长因子的整合质粒,在HEK293A细胞中包装加膜,聚合酶链反应鉴定,大量扩增病毒.将含目的基因的病毒转染C17.2神经干细胞,原位杂交检测胰岛素样生长因子mRNA,蛋白印迹检测胰岛素样生长因子蛋白的表达,酶联免疫吸附实验检测胰岛素样生长因子蛋白的表达曲线.结果:经酶切鉴定及聚合酶链反应鉴定证实腺病毒载体构建正确.原位杂交检测到胰岛素样生长因子mRNA,蛋白印迹分析检测到胰岛素样生长因子蛋白在转染了重组腺病毒的C17.2神经干细胞内表达.酶联免疫吸附实验结果显示胰岛素样生长因子蛋白在病毒转染5～7 d达高峰,13 d仍高于转染前.结论:成功构建了含胰岛素样生长因子的重组腺病毒载体,转染了该腺病毒的C17.2神经干细胞可稳定表达胰岛素样生长因子.
作者：王莉梅；王艺东；沈庆煜；肖颂华；邢诒刚
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 17期
