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目的:探讨血管内皮生长因子反义寡核苷酸基因治疗方法对模型小鼠在体肺癌细胞的抑制作用.方法:于2001-05/2002-01在哈尔滨医科大学第一临床医学院实验动物中心制作C57BL/6小鼠皮下肺癌模型30只,分为血管内皮生长因子反义寡核苷酸治疗组、血管内皮生长因子正义寡核苷酸治疗组及对照组.接种Lewis肺癌细胞后24 h内,用反义寡核苷酸及正义寡核苷酸皮下注射进行治疗,对照组只注射生理盐水,观察小鼠肿瘤的生长情况.用免疫组化方法检测血管内皮生长因子蛋白表达,强阳性为卅,弱阳性为+.通过反转录多聚酶链反应检测血管内皮生长因子mRNA的表达,计算血管内皮生长因子与?-actin比值作为血管内皮生长因子表达水平参数.结果:30只模型鼠均进入结果分析.①平均瘤质量:对照组、血管内皮生长因子反义寡核苷酸治疗组、血管内皮生长因子正义寡核苷酸治疗组分别为(7.83±0.78),(4.49±0.43)和(7.73±0.69)g.②血管内皮生长因子在癌周表达强度高于癌内,在对照组及血管内皮生长因子正义寡核苷酸组多呈强阳性,而血管内皮生长因子反义寡核苷酸组多呈弱阳性.③血管内皮生长因子120/?-actin:血管内皮生长因子反义寡核苷酸组(0.1594±0.025)低于对照组[(0.402 0±0.032),P<0.01],低于血管内皮生长因子正义寡核苷酸组[(0.380 5±0.030

作者:林春艳;王颖;李春艳

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 18期

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林春艳;王颖;李春艳
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 18期
标签:
反义寡核苷酸 血管内皮生长因子 肺癌 小鼠
目的:探讨血管内皮生长因子反义寡核苷酸基因治疗方法对模型小鼠在体肺癌细胞的抑制作用.方法:于2001-05/2002-01在哈尔滨医科大学第一临床医学院实验动物中心制作C57BL/6小鼠皮下肺癌模型30只,分为血管内皮生长因子反义寡核苷酸治疗组、血管内皮生长因子正义寡核苷酸治疗组及对照组.接种Lewis肺癌细胞后24 h内,用反义寡核苷酸及正义寡核苷酸皮下注射进行治疗,对照组只注射生理盐水,观察小鼠肿瘤的生长情况.用免疫组化方法检测血管内皮生长因子蛋白表达,强阳性为卅,弱阳性为+.通过反转录多聚酶链反应检测血管内皮生长因子mRNA的表达,计算血管内皮生长因子与?-actin比值作为血管内皮生长因子表达水平参数.结果:30只模型鼠均进入结果分析.①平均瘤质量:对照组、血管内皮生长因子反义寡核苷酸治疗组、血管内皮生长因子正义寡核苷酸治疗组分别为(7.83±0.78),(4.49±0.43)和(7.73±0.69)g.②血管内皮生长因子在癌周表达强度高于癌内,在对照组及血管内皮生长因子正义寡核苷酸组多呈强阳性,而血管内皮生长因子反义寡核苷酸组多呈弱阳性.③血管内皮生长因子120/?-actin:血管内皮生长因子反义寡核苷酸组(0.1594±0.025)低于对照组[(0.402 0±0.032),P<0.01],低于血管内皮生长因子正义寡核苷酸组[(0.380 5±0.030