目的:探讨C反应蛋白对内皮细胞株304细胞释放前列环素、纤溶酶原激活物抑制剂1的影响.方法:实验于2005-01/2005-04在解放军第305医院老年病中心实验室完成.将内皮细胞株304细胞(第131代)以3×104细胞悬液接种到96孔板中,细胞融合生长后换用含0 mg/L(对照组),25和50及100 mg/L的C反应蛋白Dulbecco改良的Eagle培养基,作用24 h,观察C反应蛋白的量效.加入50 mg/L C反应蛋白,作用3,6,12,24 h,观察C反应蛋白时间效应.用酶联免疫吸附法检测培养液上清液中前列环素的稳定代谢产.物6-酮-前列环素F1α、纤溶酶原激活物抑制剂1的水平.结果:①量效关系:C反应蛋白各质量浓度组纤溶酶原激活物抑制剂1水平明显高于对照组(P＜0.01),并随C反应蛋白质量浓度增加而增加,尤以100 mg/L浓度较25 mg/L时增加明显(P＜0.05);C反应蛋白各质量浓度组6-酮-前列腺素F1α水平明显低于对照组(P＜0.01),并随C反应蛋白质量浓度增加而下降(P＜0.01).②时效关系:C反应蛋白(50 mg/L)作用内皮细胞后,随时间延长纤溶酶原激活物抑制剂1水平呈递增趋势(P＜0.05～0.01).作用12 h内6-酮-前列腺素F1α水平随时间延长而呈递增趋势(P＜0.01),24 h明显小于12 h(P＜0.05);3 h时大于对照组(P＜0.05),12和24 h时明显少于对照组(P＜0.01).结论:C反应蛋白可能
作者：赖晓辉；张清华；蒋知新；高德路；张金树
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 19期
