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目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响.方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成.选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Allen法制备脊髓打击损伤模型,72只大鼠随机分为3组,每组24只.每组再分为3 d、1,2,4周4个时间点,每个时间点6只.①电针组:损伤后即刻开始电针治疗,取督脉"大椎"和"命门"穴,1.65 cm(02寸)毫针,深达硬膜外.然后用多功能治疗仪治疗,强度以大鼠后肢微微颤动为度.1次/d,30 min/次.②激素组:损伤后即刻前肢皮下注射甲基强的松龙(80mg/kg);此后分别于6,12,18h再次注射(40mg/kg).③损伤组:损伤后不做治疗.术后3 d、1周、2周和4周应用免疫组织化学染色分别观察损伤脊髓神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2变化.结果:72只大鼠全部进入结果分析.①神经生长因子表达变化最显著,损伤组和电针组3 d时阳性细胞增多,至2周时最多,4周时明显减少,电针组明显多于损伤组.激素组3 d达高峰,此后呈下降趋势,4周时回落到损伤组水平,阳性反应较电针组稍弱,比损伤组明显增强.②脑源性神经营养因子表达:电针组3 d时就明显高于损伤组,而且持续整个实验过程;激素组在1周时脑源性神经营

作者:杨成;赵冬梅;刘同慎

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 25期

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杨成;赵冬梅;刘同慎
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 25期
标签:
脊髓损伤 电针 神经生长因子 脑源性神经营养因子 成纤维细胞生长因子2
目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响.方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成.选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Allen法制备脊髓打击损伤模型,72只大鼠随机分为3组,每组24只.每组再分为3 d、1,2,4周4个时间点,每个时间点6只.①电针组:损伤后即刻开始电针治疗,取督脉"大椎"和"命门"穴,1.65 cm(02寸)毫针,深达硬膜外.然后用多功能治疗仪治疗,强度以大鼠后肢微微颤动为度.1次/d,30 min/次.②激素组:损伤后即刻前肢皮下注射甲基强的松龙(80mg/kg);此后分别于6,12,18h再次注射(40mg/kg).③损伤组:损伤后不做治疗.术后3 d、1周、2周和4周应用免疫组织化学染色分别观察损伤脊髓神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2变化.结果:72只大鼠全部进入结果分析.①神经生长因子表达变化最显著,损伤组和电针组3 d时阳性细胞增多,至2周时最多,4周时明显减少,电针组明显多于损伤组.激素组3 d达高峰,此后呈下降趋势,4周时回落到损伤组水平,阳性反应较电针组稍弱,比损伤组明显增强.②脑源性神经营养因子表达:电针组3 d时就明显高于损伤组,而且持续整个实验过程;激素组在1周时脑源性神经营