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目的:比较类风湿关节炎患者与健康者同型半胱氨酸水平,观察甲氨蝶呤及叶酸治疗对类风湿关节炎患者同型半胱氨酸水平和风湿性关节炎严重程度的影响. 方法:①选择2002-03/2003-12在哈尔滨医科大学附属第一医院风湿免疫科住院的类风湿关节炎患者63例.均签署知情同意书.随机将63例类风湿关节炎患者分为2组:安慰剂对照组31例,叶酸治疗组32例.同期选择本院健康体检者40人为健康对照组.②两组均给予甲氨蝶呤治疗,10~20 mg/次,1次/周.叶酸治疗组另外服用小剂量叶酸片,2.5 mg/d,治疗3个月.安慰剂对照组患者另外服用安慰剂(淀粉制作),服用剂量及治疗时间同叶酸治疗组.③应用高效液相微柱层析法测定血浆同型半胱氨酸浓度.④采用疾病活动度积分作为治疗前后风湿性关节炎严重程度判定标准. 结果:安慰剂对照组有2例失访,叶酸治疗组有2例出现无法耐受的胃肠道副反应停用甲氨蝶呤,1例失去随访,最终进入结果分析的类风湿关节炎患者58例,健康者40人.①血浆同型半胱氨酸水平:治疗前类风湿关节炎患者明显高于健康对照组[(18.09±12.15),(13.24±5.72)μmol/L,P<0.05].安慰剂对照组治疗后明显高于治疗前[(22.04±11.90),(17.45±15.9)μmol/L,P<0.05];叶酸治疗组治疗前后相近[(18.44±12.51),(16.21±8.34)μmol/L,P>0.0

作者:赵彦萍;张志毅

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 27期

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作者:
赵彦萍;张志毅
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 27期
标签:
半胱氨酸 关节炎,类风湿 甲氨蝶呤/治疗应用 叶酸
目的:比较类风湿关节炎患者与健康者同型半胱氨酸水平,观察甲氨蝶呤及叶酸治疗对类风湿关节炎患者同型半胱氨酸水平和风湿性关节炎严重程度的影响. 方法:①选择2002-03/2003-12在哈尔滨医科大学附属第一医院风湿免疫科住院的类风湿关节炎患者63例.均签署知情同意书.随机将63例类风湿关节炎患者分为2组:安慰剂对照组31例,叶酸治疗组32例.同期选择本院健康体检者40人为健康对照组.②两组均给予甲氨蝶呤治疗,10~20 mg/次,1次/周.叶酸治疗组另外服用小剂量叶酸片,2.5 mg/d,治疗3个月.安慰剂对照组患者另外服用安慰剂(淀粉制作),服用剂量及治疗时间同叶酸治疗组.③应用高效液相微柱层析法测定血浆同型半胱氨酸浓度.④采用疾病活动度积分作为治疗前后风湿性关节炎严重程度判定标准. 结果:安慰剂对照组有2例失访,叶酸治疗组有2例出现无法耐受的胃肠道副反应停用甲氨蝶呤,1例失去随访,最终进入结果分析的类风湿关节炎患者58例,健康者40人.①血浆同型半胱氨酸水平:治疗前类风湿关节炎患者明显高于健康对照组[(18.09±12.15),(13.24±5.72)μmol/L,P<0.05].安慰剂对照组治疗后明显高于治疗前[(22.04±11.90),(17.45±15.9)μmol/L,P<0.05];叶酸治疗组治疗前后相近[(18.44±12.51),(16.21±8.34)μmol/L,P>0.0