目的:应用阿霉素肾病大鼠模型,探讨了运动训练以及血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对肾疾病进展的影响.方法:①实验于2001-01/04在日本东北大学大学院医学系研究科内部障碍学研究室完成.选用8周龄健康雄性Wistar大鼠33只.给予阿霉素2mg/kg静脉注射,间隔20 d后重复1次,制成肾病模型.从第13周龄起,将肾病大鼠随机分为4组:对照组(n=8)、运动训练组(n=8)、依那普利组(n=9)、运动训练+依那普利组(n=8).②运动训练为倾斜度0°的跑台训练,速度20 m/min,60 min/d,每周5 d,持续8周.依那普利以2 mg/(kg·d)腹腔内持续释放给药.肾病对照组既不运动也不给予依那普利.③所有大鼠用代谢笼子饲养,于运动前和运动后每2周,在固定的同一时间测定各实验组的体质量,收缩压,24 h饮水量和尿量,尿钠,钾,尿蛋白排泄量.8周运动结束时,断头处死,采用自动分析仪测定尿钠,钾,蛋白排泄量以及血生化学指标.取出肾脏,加工后进行光镜下肾病理学分析.肾小球硬化指数=(1×N1+2×N2+3 × N3+4×N4)/(N0+N1+N2+N3+N4),其中N代表不同程度硬化的肾小球的数目.肾小球脂质沉着指数的计算公式同肾小球硬化指数.④计量资料间差异性比较采用单因素方差分析,组间计量资料差异性比较采用非成对t检验,肾组织学改变的组间对比采用U检验.结果:大鼠42只均进
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 35期
