目的:构建胶质细胞生长因子2真核表达载体pEGFP-N1-GGF2,观察其在大鼠脊髓内的表达.方法:实验于2004-01/10在解放军第二军医大学长征医院神经外科实验室完成.出生1周SD大鼠2只和体质量250～300 g雄性成年SD大鼠12只.将成年大鼠分为对照组和实验组,每组6只.①采用反转录聚合酶链反应方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出胶质细胞生长因子2的全序列cDNA.②以融合蛋白方式克隆到增强型绿色荧光蛋白报告基因的真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-N1-GGF2.③采用基因注射法将阳离子脂质体Transfectam和pEGFP-N1-GGF2混合后转染至实验组大鼠胸段脊髓组织中;对照组大鼠只注射脂质体和空白质粒pEGFP-N1的混合物.基因注射后1周,两组各取3只大鼠麻醉后取材行反转录聚合酶链反应,另取3只大鼠麻醉后取出T8,T9脊髓,冰冻切片后行荧光照相,观察绿色荧光蛋白表达情况.结果:12只大鼠均进入结果分析.①大鼠胶质细胞生长因子2 cDNA的克隆结果:成功克隆胶质细胞生长因子2 cDNA.②重组质粒pEGFP-N1-GGF2的构建结果:酶切鉴定及测序分析证实成功构建胶质细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-GGF2.③反转录聚合酶链反应证明胶质细胞生长因子mRNA表达:实验组基因转染1周后局部脊髓内胶质细胞生长因子2 mRNA的表达显著增加.④pEGFP
作者：魏梅洋；董艳；李家顺；贾连顺；薛亚军；韩晞
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 41期
