目的:针对糖尿病患者胰岛素受体缺陷导致的胰岛素抵抗,观察胰岛素增敏剂罗格列酮和吡格列酮对2型糖尿病患者胰岛素受体蛋白酪氨酸激酶活性的影响.方法:实验于2001-10/2003-03在东南大学基础医学院生化教研室完成.应用WGA-Sepharose 4B亲和层析方法分离纯化来自正常人16例、糖尿病患者16例、肥胖症患者22例3组人群的血红细胞膜胰岛素受体,分别在罗格列酮或吡格列酮作用下应用同位素示踪法测定受体蛋白酪氨酸激酶活性的变化,激酶活性用多肽底物磷酸化的程度表示.结果:16例正常人,16例糖尿病患者,22例肥胖症患者的血样均进入结果分析.①正常人、糖尿病患者、肥胖症患者3组红细胞膜受体蛋白酪氨酸激酶活性均呈胰岛素剂量依赖关系.②与正常对照组相比[(781.86±120.23)fmol/(mg·min)],糖尿病组与肥胖症组的红细胞膜蛋白酪氨酸激酶和纯化胰岛素受体蛋白酪氨酸激酶的活性均显著降低[(230.09±35.87),(253.57±37.38)fmol/(mg·min)].吡格列酮和罗格列酮均可以明显改善糖尿病患者和肥胖症患者的纯化胰岛素受体蛋白酪氨酸激酶的活性[(830.63±166.96),(800.79±153.45)fmol/(mg·min),P＜0.01:(664.92±119.33),(567.98±103.47)fmol/(mg·min),P＜0.01l.结论:罗格列酮和吡格列酮可能部分通过直接激活胰岛素受体
作者：邓湘蕾；李新荣；易超然；王兰
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 47期
