目的:观察大豆磷脂脂质体对谷氨酸引起培养神经细胞兴奋毒性损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:①实验于2004-11/2005-06在锦州医学院生化实验室完成.选用清洁级新生0～1 d SD大鼠12只,取大脑皮质神经细胞进行原代培养8～10 d后,随机分为3组:正常对照组、损伤组和大豆磷脂脂质体保护组.损伤组加入谷氨酸(终浓度1×10-4 mo1/L)作用3 h,造成神经细胞的损伤,大豆磷脂脂质体保护组在谷氨酸损伤处理的同时加入0.2,0.4,0.8,1.6g/L的大豆磷脂脂质体.②参照由南京建成生物工程研究所提供的试剂盒说明书测定培养液中乳酸脱氢酶活力和一氧化氮含量.培养神经细胞中丙二醛含量、超氧化物歧化酶及一氧化氮合酶活力测定参照由南京建成生物工程研究所提供的试剂盒说明书进行,蛋白质定量用考马斯亮兰试剂盒测定.③多样本均数检验采用方差分析的方法,方差分析差异有显著性后再进行样本的两两比较(Q检验).结果:①培养上清液中乳酸脱氢酶活力、一氧化氮含量及培养神经细胞一氧化氮合酶活力:损伤组明显高于正常对照组(P<0.01),大豆磷脂脂质体各质量浓度保护组明显低于损伤组(P<0.01).②培养神经细胞丙二醛含量:损伤组明显高于正常对照组(P<0.01),大豆磷脂脂质体各质量浓度保护组明显低于损伤组(P<0.01).③培养神经
作者：张新；肖建英；刘宇杰
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 3期
