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目的:观察水杨酸钠诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的作用并初步探讨其机制.方法:实验于2004-07/2005-11在武汉大学完成.选择大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)为观察对象,将PC12细胞培育于培养板,无血清同步化后随机分组.以不同浓度的水杨酸钠[低浓度(0.312 5,0.625 mmol/L),高浓度(1.25,2.5,5 mmol/L)]处理72 h,MTT法检测细胞活力;倒置显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态;流式细胞术检测凋亡率;Westernblotting检测胞内NF-κB的含量.结果:水杨酸钠为1.25~5 mmol/L时显著减少PC12细胞的存活率(P<0.01);并引起典型的凋亡形态学改变:表现为细胞体积明显缩小、变圆,部分细胞从贴壁状态变为悬浮状态,折光性减弱.流式细胞术检测细胞凋亡率,随着水杨酸钠浓度的增加,细胞凋亡率明显升高,较低浓度水杨酸钠(0.312 5,0.625 mmol/L)处理组凋亡率与对照组比较升高不明显(P>0.05).高浓度水杨酸钠(1.25,2.5,5 mmoL/L)处理组细胞出现典型凋亡峰,凋亡率较对照组显著增高,差异有显著性(P<0.01),并且具有浓度依赖性.随着水杨酸钠作用浓度的增加,PC12细胞中NF-κBP65蛋白表达水平逐渐降低.结论:高浓度的水杨酸钠可以体外诱导PC12细胞凋亡;水杨酸钠可剂量依赖性的减少PC12细胞内的NF-κB含量.

作者:郑颖;汪炳华;邹文菁

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 6期

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作者:
郑颖;汪炳华;邹文菁
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 6期
标签:
水杨酸钠 PC12细胞 凋亡 NF-κB
目的:观察水杨酸钠诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的作用并初步探讨其机制.方法:实验于2004-07/2005-11在武汉大学完成.选择大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)为观察对象,将PC12细胞培育于培养板,无血清同步化后随机分组.以不同浓度的水杨酸钠[低浓度(0.312 5,0.625 mmol/L),高浓度(1.25,2.5,5 mmol/L)]处理72 h,MTT法检测细胞活力;倒置显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态;流式细胞术检测凋亡率;Westernblotting检测胞内NF-κB的含量.结果:水杨酸钠为1.25~5 mmol/L时显著减少PC12细胞的存活率(P<0.01);并引起典型的凋亡形态学改变:表现为细胞体积明显缩小、变圆,部分细胞从贴壁状态变为悬浮状态,折光性减弱.流式细胞术检测细胞凋亡率,随着水杨酸钠浓度的增加,细胞凋亡率明显升高,较低浓度水杨酸钠(0.312 5,0.625 mmol/L)处理组凋亡率与对照组比较升高不明显(P>0.05).高浓度水杨酸钠(1.25,2.5,5 mmoL/L)处理组细胞出现典型凋亡峰,凋亡率较对照组显著增高,差异有显著性(P<0.01),并且具有浓度依赖性.随着水杨酸钠作用浓度的增加,PC12细胞中NF-κBP65蛋白表达水平逐渐降低.结论:高浓度的水杨酸钠可以体外诱导PC12细胞凋亡;水杨酸钠可剂量依赖性的减少PC12细胞内的NF-κB含量.