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目的:观察NogoA及其受体在阿尔茨海默病患者脑内的表达,为研究阿尔茨海默病脑内轴突损伤后不可再生的机制及其治疗提供理论依据.方法:实验于2004-12/2005-09在首都医科大学北京宣武医院老年病研究中心和安徽医科大学第一附属医院完成.由荷兰脑库提供阿尔茨海默病患者3例与非阿尔茨海默病患者3例脑颞叶组织.采用免疫组织化学染色和Western Blot印迹分析观察Nogo及其受体在两组患者脑海马CA1区和颞叶皮质中的表达.结果:①阿尔茨海默病患者脑颞叶组织中Nogo A表达增加而Nogo受体表达减少.②在阿尔茨海默病患者及非阿尔茨海默病患者脑海马组织中,神经元及其突起中都有大量Nogo蛋白的表达;而Nogo受体的表达在阿尔茨海默病患者海马组织中是增加的.结论:①在阿尔茨海默病患者脑颞叶Nogo A表达增加,说明阿尔茨海默病患者颞叶有髓纤维损伤严重,可能作为机体的一种保护机制下调了Nogo受体的表达.②在阿尔茨海默病患者脑海马组织中Nogo A的表达没有明显改变,但Nogo受体表达却是增加的.这种变化的原因目前还无法解释,可能Nogo受体还有与Nogo A无关的其他作用.

作者:孟艳;刘梦霞;朱红艳;周江宁;盛树力

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 6期

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作者:
孟艳;刘梦霞;朱红艳;周江宁;盛树力
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 6期
标签:
阿尔茨海默病 髓磷脂蛋白质类 中枢神经系统
目的:观察NogoA及其受体在阿尔茨海默病患者脑内的表达,为研究阿尔茨海默病脑内轴突损伤后不可再生的机制及其治疗提供理论依据.方法:实验于2004-12/2005-09在首都医科大学北京宣武医院老年病研究中心和安徽医科大学第一附属医院完成.由荷兰脑库提供阿尔茨海默病患者3例与非阿尔茨海默病患者3例脑颞叶组织.采用免疫组织化学染色和Western Blot印迹分析观察Nogo及其受体在两组患者脑海马CA1区和颞叶皮质中的表达.结果:①阿尔茨海默病患者脑颞叶组织中Nogo A表达增加而Nogo受体表达减少.②在阿尔茨海默病患者及非阿尔茨海默病患者脑海马组织中,神经元及其突起中都有大量Nogo蛋白的表达;而Nogo受体的表达在阿尔茨海默病患者海马组织中是增加的.结论:①在阿尔茨海默病患者脑颞叶Nogo A表达增加,说明阿尔茨海默病患者颞叶有髓纤维损伤严重,可能作为机体的一种保护机制下调了Nogo受体的表达.②在阿尔茨海默病患者脑海马组织中Nogo A的表达没有明显改变,但Nogo受体表达却是增加的.这种变化的原因目前还无法解释,可能Nogo受体还有与Nogo A无关的其他作用.