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目的:观察2型糖尿病Goto-Kakizaki(GK)大鼠的三酰甘油代谢情况及其作用途径.方法:实验于2001-03/12在日本国立健康与营养研究所动物实验中心完成.选择8周龄GK大鼠30只及同龄对照Wistar大鼠21只,在11和15周龄测定GK大鼠和对照Wistar大鼠的血三酰甘油水平,在15周龄测定两类大鼠肝脏三酰甘油分泌速率、三酰甘油清除速率及脂蛋白脂酶活性.血浆三酰甘油测定应用酶法;血浆脂蛋白脂酶活性应用酶联免疫法法试剂盒测定;计算三酰甘油清除速率首先使用同位素标记的甘油测定血浆池体积,再将三酰甘油分泌速率除以血浆池体积.结果:GK大鼠30只及Wistar大鼠21只全部进入结果分析,无脱失.①两类大鼠血三酰甘油水平比较:在11和15周龄时,GK大鼠的空腹血浆三酰甘油水平明显低于同龄对照Wistar大鼠[(4.09±0.78,6.85±1.81;3.14±1.46,6.22±2.38)mmol/L(t=7.121,4.909,P<0.01)].②两类大鼠肝脏三酰甘油分泌速率、三酰甘油清除速率、脂蛋白脂酶活性比较:在15周龄时,与对照Wistar大鼠相比,GK大鼠的肝脏三酰甘油分泌速率增高1.34倍,三酰甘油分解速率增高2.65倍,但肝素释放后的血浆脂蛋白脂酶活性与对照Wistar大鼠相比差异无显著性意义(P>0.05).结论:GK糖尿病大鼠存在低三酰甘油血症,其可能作用途径是外周组织清除三酰甘油的能

作者:薛长勇;大坂寿雅;井上修二

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 8期

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作者:
薛长勇;大坂寿雅;井上修二
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 8期
标签:
糖尿病,胰岛素非依赖型 三酰甘油类 脂蛋白脂酶 疾病模型,动物
目的:观察2型糖尿病Goto-Kakizaki(GK)大鼠的三酰甘油代谢情况及其作用途径.方法:实验于2001-03/12在日本国立健康与营养研究所动物实验中心完成.选择8周龄GK大鼠30只及同龄对照Wistar大鼠21只,在11和15周龄测定GK大鼠和对照Wistar大鼠的血三酰甘油水平,在15周龄测定两类大鼠肝脏三酰甘油分泌速率、三酰甘油清除速率及脂蛋白脂酶活性.血浆三酰甘油测定应用酶法;血浆脂蛋白脂酶活性应用酶联免疫法法试剂盒测定;计算三酰甘油清除速率首先使用同位素标记的甘油测定血浆池体积,再将三酰甘油分泌速率除以血浆池体积.结果:GK大鼠30只及Wistar大鼠21只全部进入结果分析,无脱失.①两类大鼠血三酰甘油水平比较:在11和15周龄时,GK大鼠的空腹血浆三酰甘油水平明显低于同龄对照Wistar大鼠[(4.09±0.78,6.85±1.81;3.14±1.46,6.22±2.38)mmol/L(t=7.121,4.909,P<0.01)].②两类大鼠肝脏三酰甘油分泌速率、三酰甘油清除速率、脂蛋白脂酶活性比较:在15周龄时,与对照Wistar大鼠相比,GK大鼠的肝脏三酰甘油分泌速率增高1.34倍,三酰甘油分解速率增高2.65倍,但肝素释放后的血浆脂蛋白脂酶活性与对照Wistar大鼠相比差异无显著性意义(P>0.05).结论:GK糖尿病大鼠存在低三酰甘油血症,其可能作用途径是外周组织清除三酰甘油的能