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目的:以蛋白质组学技术研究淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑蛋白质表达差异,从蛋白质分子水平探索老年性痴呆发病机制.方法:实验于2002-03/2003-10在河北医科大学第二医院、解放军总医院老年医学研究所、北京大学蛋白质工程国家重点实验室完成.淀粉样β蛋白前体转基因小鼠4只与正常C57小鼠4只脑组织经蛋白提取后,分别以固相pH梯度等电聚焦为第一向,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳为第二向进行双向电泳.图像分析软件ImageMaster 2D Elite分析电泳图谱.以MALDI-TOF质谱仪对差异蛋白进行鉴定.结果:8只小鼠均进入结果分析.11个蛋白点在淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑组织表达量明显不同.他们分别被鉴定为热休克蛋白86 ku-1、神经丝三联体L、氧化还原酶75 ku亚单位前体、血清白蛋白前体、甘油-3-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷合酶α亚单位、α-烯醇化酶、γ-烯醇化酶、泛素结合酶E2、肌酸激酶、天冬氨酸氨基转移酶.结论:通过蛋白质组学技术,寻找并鉴定了淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑差异表达蛋白质.

作者:杨国锋;彭立威;姚建华;何思志;纪建国;于东华;李冬梅

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 18期

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作者:
杨国锋;彭立威;姚建华;何思志;纪建国;于东华;李冬梅
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 18期
标签:
阿尔茨海默病 淀粉样β蛋白前体 小鼠,转基因 淀粉样β蛋白 电泳,凝胶,双向 蛋白质组
目的:以蛋白质组学技术研究淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑蛋白质表达差异,从蛋白质分子水平探索老年性痴呆发病机制.方法:实验于2002-03/2003-10在河北医科大学第二医院、解放军总医院老年医学研究所、北京大学蛋白质工程国家重点实验室完成.淀粉样β蛋白前体转基因小鼠4只与正常C57小鼠4只脑组织经蛋白提取后,分别以固相pH梯度等电聚焦为第一向,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳为第二向进行双向电泳.图像分析软件ImageMaster 2D Elite分析电泳图谱.以MALDI-TOF质谱仪对差异蛋白进行鉴定.结果:8只小鼠均进入结果分析.11个蛋白点在淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑组织表达量明显不同.他们分别被鉴定为热休克蛋白86 ku-1、神经丝三联体L、氧化还原酶75 ku亚单位前体、血清白蛋白前体、甘油-3-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷合酶α亚单位、α-烯醇化酶、γ-烯醇化酶、泛素结合酶E2、肌酸激酶、天冬氨酸氨基转移酶.结论:通过蛋白质组学技术,寻找并鉴定了淀粉样β蛋白前体转基因小鼠与正常小鼠脑差异表达蛋白质.