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目的:观察针刺丘脑底核对帕金森病模型大鼠损毁侧纹状体多巴胺及其代谢产物高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸的影响.方法:实验于2003-01/06在黑龙江中医药大学实验动物中心实验室进行,取Wistar大鼠18只随机分为3组,每组6只.①模型组:将6-羟基多巴(12μg溶于5μL含2 g/L抗坏血酸的生理盐水中)缓慢注入尾壳核,建立纹状体毁损帕金森病大鼠模型,不干预.②盐水组:将6-羟基多巴改为等剂量的生理盐水,其余处理同模型组.③电针组:同模型组造模,术后6周丘脑底核埋针,1周后进行电针治疗(频率为100 Hz,强度1 mA左右),1次/d,15 min/次,连续治疗2周.所有大鼠在电针组大鼠电针2周后同时麻醉状态下处死,用高效液相色谱法检测大鼠脑内纹状体多巴胺、高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸含量.结果:模型组大鼠左侧纹状体多巴胺、高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸含量比盐水组分别低80.13

作者:金泽;刘婷婷;蒋希成;孙申田

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 19期

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作者:
金泽;刘婷婷;蒋希成;孙申田
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 19期
标签:
帕金森病/针灸疗法 电针 疾病模型 动物
目的:观察针刺丘脑底核对帕金森病模型大鼠损毁侧纹状体多巴胺及其代谢产物高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸的影响.方法:实验于2003-01/06在黑龙江中医药大学实验动物中心实验室进行,取Wistar大鼠18只随机分为3组,每组6只.①模型组:将6-羟基多巴(12μg溶于5μL含2 g/L抗坏血酸的生理盐水中)缓慢注入尾壳核,建立纹状体毁损帕金森病大鼠模型,不干预.②盐水组:将6-羟基多巴改为等剂量的生理盐水,其余处理同模型组.③电针组:同模型组造模,术后6周丘脑底核埋针,1周后进行电针治疗(频率为100 Hz,强度1 mA左右),1次/d,15 min/次,连续治疗2周.所有大鼠在电针组大鼠电针2周后同时麻醉状态下处死,用高效液相色谱法检测大鼠脑内纹状体多巴胺、高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸含量.结果:模型组大鼠左侧纹状体多巴胺、高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸含量比盐水组分别低80.13