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目的:运用Meta分析的方法综合评价中国人群β-Fg-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病关系.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBMdisk)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Medline 1994-01/2005-12相关文献,纳入内容涉及β-Fg-455G/A基因多态的基因型频率和(或)等位基因频率的独立病例对照研究,去除重复报告、数据描述不清无法利用的文献.按上述要求初步筛查文献为12篇,Hardy-Weinberg遗传平衡检验后纳入Meta分析文献为10篇,累积病例组1 270例,对照组1 302例.以病例组和对照组基因分布OR值为效应指标,应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果:数据合并结果显示,病例组GA+AA基因型频率和等位基因A频率明显高于对照组,总体效应检验:P=0.01,OR=1.44,95

作者:于会艳;秦斌;龚涛;周海滨

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 24期

知识库介绍

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作者:
于会艳;秦斌;龚涛;周海滨
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 24期
标签:
脑缺血 纤维蛋白原/遗传学 多态现象,遗传 Meta分析
目的:运用Meta分析的方法综合评价中国人群β-Fg-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病关系.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBMdisk)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Medline 1994-01/2005-12相关文献,纳入内容涉及β-Fg-455G/A基因多态的基因型频率和(或)等位基因频率的独立病例对照研究,去除重复报告、数据描述不清无法利用的文献.按上述要求初步筛查文献为12篇,Hardy-Weinberg遗传平衡检验后纳入Meta分析文献为10篇,累积病例组1 270例,对照组1 302例.以病例组和对照组基因分布OR值为效应指标,应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果:数据合并结果显示,病例组GA+AA基因型频率和等位基因A频率明显高于对照组,总体效应检验:P=0.01,OR=1.44,95