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目的:建立一种模拟人类重症肌无力的动物模型.方法:①主动免疫:多采用大鼠和小鼠,将免疫原乙酰胆碱受体与福氏完全佐剂混合制成抗原乳剂后用于动物免疫.免疫大鼠的抗原乳剂为200μL.小鼠需要在首次免疫后的第5~8周进行2次或3次的追加免疫,每次剂量为100μL.②被动免疫:分离重症肌无力患者外周血提取淋巴细胞,将包含(2.0~2.5)×107淋巴细胞的磷酸盐缓冲液0.3 mL腹腔注射于免疫严重联合免疫缺陷小鼠,在其血液中产生人类的抗乙酰胆碱受体抗体.免疫后的小鼠不能产生类似于临床上重症肌无力的体征,其表现需要通过肌松药泮库溴铵(pavulon)予以检测.腹腔注射0.03 mg/kg pavulon后,令小鼠上肢抓握一横梁,处于悬空状态,正常小鼠抓握的时间在10min左右.结果:①主动免疫:大鼠在首次免疫后即可表现出急性期、缓解期和慢性期等典型的3阶段重症肌无力病程.其慢性期的表现更符合人类重症肌无力.而小鼠表现出一种缓慢进展的发病过程,大多数小鼠(90

作者:杨春晓;王化冰;王维治

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 28期

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作者:
杨春晓;王化冰;王维治
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 28期
标签:
重症肌无力,自身免疫性,实验性/病理学 疾病模型,动物
目的:建立一种模拟人类重症肌无力的动物模型.方法:①主动免疫:多采用大鼠和小鼠,将免疫原乙酰胆碱受体与福氏完全佐剂混合制成抗原乳剂后用于动物免疫.免疫大鼠的抗原乳剂为200μL.小鼠需要在首次免疫后的第5~8周进行2次或3次的追加免疫,每次剂量为100μL.②被动免疫:分离重症肌无力患者外周血提取淋巴细胞,将包含(2.0~2.5)×107淋巴细胞的磷酸盐缓冲液0.3 mL腹腔注射于免疫严重联合免疫缺陷小鼠,在其血液中产生人类的抗乙酰胆碱受体抗体.免疫后的小鼠不能产生类似于临床上重症肌无力的体征,其表现需要通过肌松药泮库溴铵(pavulon)予以检测.腹腔注射0.03 mg/kg pavulon后,令小鼠上肢抓握一横梁,处于悬空状态,正常小鼠抓握的时间在10min左右.结果:①主动免疫:大鼠在首次免疫后即可表现出急性期、缓解期和慢性期等典型的3阶段重症肌无力病程.其慢性期的表现更符合人类重症肌无力.而小鼠表现出一种缓慢进展的发病过程,大多数小鼠(90