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背景:大鼠急性脑缺血再灌注损伤后有细胞凋亡及凋亡相关基因的表达.目的:观察神经节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响.设计:随机对照动物实验.单位:吉林大学中日联谊医院神经内科.材料:实验于2002-04在吉林大学中日联谊医院动物实验室完成.健康雄性Wistar大鼠48只,鼠龄三四个月,体质量(220±50)g.大鼠随机分为缺血再灌注组和缺血再灌注+给药组(缺血前30 min腹腔注射神经节甘脂GM-1),24只/组.其中又根据再灌注时间不同,每组分别分为3个时相点,即3 h、6 h和24 h点,每个时相点8只大鼠.方法:①建立大鼠全脑缺血再灌注模型.②应用二苯胺法测定大鼠脑缺血后3 h、6 h、24 h脑组织DNA裂解率变化,取大脑皮质100 mg加0.9 mL裂解液制成10

作者:韩雪梅;高明;周家文;刘松岩

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 38期

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作者:
韩雪梅;高明;周家文;刘松岩
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 38期
标签:
神经节苷脂G(M-1) DNA PKC
背景:大鼠急性脑缺血再灌注损伤后有细胞凋亡及凋亡相关基因的表达.目的:观察神经节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响.设计:随机对照动物实验.单位:吉林大学中日联谊医院神经内科.材料:实验于2002-04在吉林大学中日联谊医院动物实验室完成.健康雄性Wistar大鼠48只,鼠龄三四个月,体质量(220±50)g.大鼠随机分为缺血再灌注组和缺血再灌注+给药组(缺血前30 min腹腔注射神经节甘脂GM-1),24只/组.其中又根据再灌注时间不同,每组分别分为3个时相点,即3 h、6 h和24 h点,每个时相点8只大鼠.方法:①建立大鼠全脑缺血再灌注模型.②应用二苯胺法测定大鼠脑缺血后3 h、6 h、24 h脑组织DNA裂解率变化,取大脑皮质100 mg加0.9 mL裂解液制成10