目的:通过观察不同浓度癌痛克对肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的作用,以及在相应状态下细胞内Rb基因表达量的改变,探讨中药癌痛克抗肝癌的可能作用机制.方法:实验于2005-09/2006-03在广州医学院中心实验室完成.取对数生长期的HepG2细胞,使细胞静止于G0/G1期.随机分为癌痛克2,10,50 mg/L组和对照组,癌痛克2,10,50 mg/L组分别加入对应浓度癌痛克(购自河南省肿瘤研究所,由金蝎、土元、九香虫、大黄、人参、灵芝、黄芪等纯中药组成的粉状制剂,功能:消癌肿、消癌痛、消积水、升白排毒),对照组不加药物,每组设4个复孔.MTT法检测各组细胞24,48,72 h增殖率,细胞增殖率=[(A570癌痛克组-A570对照组)/A570对照组]×100
作者：徐波；朱光辉；夏金堂；李书华
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 12期
