背景:Flt3基因是近年来发现的早期造血生长因子受体基因.Flt3与其配体结合后能通过信号传导途径对造血干/祖细胞的增殖和分化起调节作用.Flt3近膜区的内部串联重复(FLT3/ITD)与多种白血病的发生,发展密切相关,且为预后不良的独立指标.目的:探讨Flt-3基因内部串联重复(ITD)突变与急性白血病发生的关系及其预后判断的临床意义.设计:重复测量.单位:沈阳医学院生物化学及分子生物教研室.对象:147例样本均来自于1999-01/2004-12沈阳医学院附属医院住院及门诊收治的白血病患者,均经形态学及骨髓活检确诊.其中男95例,女52例;年龄5～23岁.参照FAB分型标准诊断:急性髓性白血病62例患者分别为AML(M1,M2)33例,AMMOL(M4)3例,AMOL(M5)18例,AMKL(M7)8例,急性淋巴细胞白血病43例,幼年型慢性粒细胞白血病13例,骨髓增生异常综合征29例.纳入对象均对检测项目知情同意.方法:采用聚合酶链反应联合序列检测147例白血病患者中的Flt-3/ITD.主要观察指标:观察伴有Flt-3/ITD急性髓性白血病患者的临床表现及预后,检测各类急性白血病中Flt-3的表达水平及Flt-3/ITD阳性率,发生的区间和长度.结果:①Flt-3/ITD:急性髓性白血病患者62例中有5例除Flt-3表达产物之外,伴有异常扩增产物,其中急性髓性白血病(M1,M2)3例、AMMOL 1例、AMOL 1例.
作者：王彤；王杰
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 37期
