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目的:了解缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质在大鼠急性缺血心肌组织中表达的变化规律.方法:实验在南通大学生物技术系,江苏省神经生物学重点实验室完成.①实验分组:雄性SD大鼠78只,其中42只大鼠随机分为7组,每组6只,分别设为空白对照组(0 h)和缺血0.5 h,1 h,1.5 h,2 h,3 h,4 h组,检测缺氧诱导因子1α mRNA表达变化.另外36只大鼠随机分为6组,每组6只,分别设为空白对照组(0 h)和缺血1 h,2 h,4 h,5 h,6 h组,检测缺氧诱导因子1α蛋白表达变化.②实验方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支,构建左室心肌缺血模型.术中心电图等证明结扎成功后,分别在上述不同时间点取缺血心肌组织,分别运用反转录聚合酶链式反应法和免疫组织化学方法检测缺血心肌组织中缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质的表达变化.结果:缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质在正常大鼠心肌中微量表达,心肌缺血后表达明显增高,并随缺血时间变化而变化.0.5 h缺氧诱导因子1αmRNA表达显著增加(P<0.05),1.0~2.0 h达到高峰(P<0.01),以后逐渐下降并趋向基线.心肌缺血后1 h缺氧诱导因子1α蛋白质表达明显上升(P<0.05),4 h达到高峰(P<0.01),随缺血时间延长表达回降.结论:缺氧诱导因子1α在缺血心肌组织中高表达.缺氧诱导因子1α在大鼠缺血心肌组织中表达的上调,可能

作者:朱健华;周娟;丁斐;潘闽

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 45期

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作者:
朱健华;周娟;丁斐;潘闽
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 45期
标签:
缺氧诱导因子1α 心肌缺血 反转录聚合酶链式反应 免疫组织化学法
目的:了解缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质在大鼠急性缺血心肌组织中表达的变化规律.方法:实验在南通大学生物技术系,江苏省神经生物学重点实验室完成.①实验分组:雄性SD大鼠78只,其中42只大鼠随机分为7组,每组6只,分别设为空白对照组(0 h)和缺血0.5 h,1 h,1.5 h,2 h,3 h,4 h组,检测缺氧诱导因子1α mRNA表达变化.另外36只大鼠随机分为6组,每组6只,分别设为空白对照组(0 h)和缺血1 h,2 h,4 h,5 h,6 h组,检测缺氧诱导因子1α蛋白表达变化.②实验方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支,构建左室心肌缺血模型.术中心电图等证明结扎成功后,分别在上述不同时间点取缺血心肌组织,分别运用反转录聚合酶链式反应法和免疫组织化学方法检测缺血心肌组织中缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质的表达变化.结果:缺氧诱导因子1α mRNA和蛋白质在正常大鼠心肌中微量表达,心肌缺血后表达明显增高,并随缺血时间变化而变化.0.5 h缺氧诱导因子1αmRNA表达显著增加(P<0.05),1.0~2.0 h达到高峰(P<0.01),以后逐渐下降并趋向基线.心肌缺血后1 h缺氧诱导因子1α蛋白质表达明显上升(P<0.05),4 h达到高峰(P<0.01),随缺血时间延长表达回降.结论:缺氧诱导因子1α在缺血心肌组织中高表达.缺氧诱导因子1α在大鼠缺血心肌组织中表达的上调,可能