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目的:血管内皮生长因子在动脉粥样硬化斑块中的高表达可能会促进斑块的发生与发展.因此,就产生了在动脉粥样硬化进程中局部应用血管内皮生长因子基因治疗心肌缺血是否会产生促进动脉粥样硬化斑块发展的安全性问题.方法:实验于2006-05/2007-03在长海医院胸心外科实验室完成.①实验材料:SPF级雄性新西兰大白兔28只,体质量2.0~2.5 kg;表达hVEGF165的腺病毒及表达LacZ的腺病毒AdLacZ由解放军第二军医大学长海医院胸心外科自行构建.②实验分组:将动物随机分为实验组和对照组,每组14只.⑨实验过程:将28只雄性新西兰大白兔应用球囊损伤+高脂饮食喂养建立动脉粥样硬化模型后平均分成两组:Ad-hVEGF165治疗组和AdLacZ对照组;结扎兔左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,载体腺病毒直接心肌内注射治疗.④实验评估:4周、8周后进行兔斑块形态学、病理及心功能检测.结果:①治疗组和对照组兔均形成明显的动脉粥样硬化斑块,苏丹Ⅳ染色为猩红色,两组在斑块面积、斑块周径及斑块最大厚度相比差异无明显统计学意义.②治疗组与对照组心功能在术后4周时相比较术前都有下降,对照组较治疗组下降更明显(P<0.05).③治疗组心肌毛细血管密度比对照组增加,缺血心肌及动脉粥样斑块中均发现人血管内皮生长因子表达.结论:在应用治疗剂

作者:张林;徐志云;赵仙先;黄盛东;龚德军

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 45期

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作者:
张林;徐志云;赵仙先;黄盛东;龚德军
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 45期
标签:
基因疗法 心肌缺血 动脉硬化 血管内皮生长因子类 组织构建
目的:血管内皮生长因子在动脉粥样硬化斑块中的高表达可能会促进斑块的发生与发展.因此,就产生了在动脉粥样硬化进程中局部应用血管内皮生长因子基因治疗心肌缺血是否会产生促进动脉粥样硬化斑块发展的安全性问题.方法:实验于2006-05/2007-03在长海医院胸心外科实验室完成.①实验材料:SPF级雄性新西兰大白兔28只,体质量2.0~2.5 kg;表达hVEGF165的腺病毒及表达LacZ的腺病毒AdLacZ由解放军第二军医大学长海医院胸心外科自行构建.②实验分组:将动物随机分为实验组和对照组,每组14只.⑨实验过程:将28只雄性新西兰大白兔应用球囊损伤+高脂饮食喂养建立动脉粥样硬化模型后平均分成两组:Ad-hVEGF165治疗组和AdLacZ对照组;结扎兔左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,载体腺病毒直接心肌内注射治疗.④实验评估:4周、8周后进行兔斑块形态学、病理及心功能检测.结果:①治疗组和对照组兔均形成明显的动脉粥样硬化斑块,苏丹Ⅳ染色为猩红色,两组在斑块面积、斑块周径及斑块最大厚度相比差异无明显统计学意义.②治疗组与对照组心功能在术后4周时相比较术前都有下降,对照组较治疗组下降更明显(P<0.05).③治疗组心肌毛细血管密度比对照组增加,缺血心肌及动脉粥样斑块中均发现人血管内皮生长因子表达.结论:在应用治疗剂