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实验采用玻璃化低温保存方法和程序降温方法来研究COC1细胞的低温保存效果.玻璃化低温保存:采用3种玻璃化溶液,①质量浓度为400 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L蔗糖+质量浓度为100 g/L甘露醇.②VS55.③质量浓度为300 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L海藻糖.每种溶液以不同的比例与细胞悬液混合均匀,投入液氮保存.程序降温法:以甘油和二甲基亚砜为低温保护剂,分别以不同的比例添加到含有细胞悬液的冻存管中.然后采用两步降温法,投入液氮保存.结果玻璃化溶液(质量浓度为300 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L海藻糖)保存COC1细胞可以获得最高细胞存活率,且玻璃化方法取得的存活率高于程序降温法.初步表明,用玻璃化方法长期保存卵巢癌细胞具有一定的可行性和前景,使COC1细胞能够最大限度的保持较好的生理功能.

作者:李晓峰;刘宝林;王欣;马开东

来源:中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 46期

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作者:
李晓峰;刘宝林;王欣;马开东
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 46期
标签:
卵巢癌细胞 低温保存 玻璃化 存活率
实验采用玻璃化低温保存方法和程序降温方法来研究COC1细胞的低温保存效果.玻璃化低温保存:采用3种玻璃化溶液,①质量浓度为400 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L蔗糖+质量浓度为100 g/L甘露醇.②VS55.③质量浓度为300 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L海藻糖.每种溶液以不同的比例与细胞悬液混合均匀,投入液氮保存.程序降温法:以甘油和二甲基亚砜为低温保护剂,分别以不同的比例添加到含有细胞悬液的冻存管中.然后采用两步降温法,投入液氮保存.结果玻璃化溶液(质量浓度为300 g/L聚乙烯基吡咯烷酮+质量浓度为200 g/L海藻糖)保存COC1细胞可以获得最高细胞存活率,且玻璃化方法取得的存活率高于程序降温法.初步表明,用玻璃化方法长期保存卵巢癌细胞具有一定的可行性和前景,使COC1细胞能够最大限度的保持较好的生理功能.