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背景:肿瘤干细胞理论的产生,对肿瘤的发生、发展及其发病机制有了更新的认识,为肿瘤研究提供了新的方向,通过无血清培养技术已从许多肿瘤中分离并鉴定出特定的肿瘤干细胞.目前,无血清培养已成为培养肿瘤干细胞的经典培养方法.目的:运用无血清培养的方法从肾癌细胞中获取肾癌干细胞,并进行鉴定.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-02/2009-02在江苏大学完成.材料:肾癌细胞株OS-RC-2由上海中科院细胞库提供.方法:取处于对数生长期的肾痛细胞OS-RC-2,悬浮于预先配好的DMEM/F12无血清培养基中(含表皮生长因子20 μg/L,碱性成纤维细胞生长因子20 g/L),观察生长情况,培养7 d后运用流式细胞仪测定CD133及CD34的表达.以不含细胞因子的高糖DMEM/F12培养液培养细胞作为阴性对照.另外收集无血清培养7 d的肾癌细胞球,重悬于含体积分数为10

作者:潘鹏;郭涛;田福起;孙浩;马克钧;徐强

来源:中国组织工程研究与临床康复 2009 年 13卷 32期

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作者:
潘鹏;郭涛;田福起;孙浩;马克钧;徐强
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2009 年 13卷 32期
标签:
肿瘤干细胞 肾癌 细胞培养 CD133 CD34
背景:肿瘤干细胞理论的产生,对肿瘤的发生、发展及其发病机制有了更新的认识,为肿瘤研究提供了新的方向,通过无血清培养技术已从许多肿瘤中分离并鉴定出特定的肿瘤干细胞.目前,无血清培养已成为培养肿瘤干细胞的经典培养方法.目的:运用无血清培养的方法从肾癌细胞中获取肾癌干细胞,并进行鉴定.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-02/2009-02在江苏大学完成.材料:肾癌细胞株OS-RC-2由上海中科院细胞库提供.方法:取处于对数生长期的肾痛细胞OS-RC-2,悬浮于预先配好的DMEM/F12无血清培养基中(含表皮生长因子20 μg/L,碱性成纤维细胞生长因子20 g/L),观察生长情况,培养7 d后运用流式细胞仪测定CD133及CD34的表达.以不含细胞因子的高糖DMEM/F12培养液培养细胞作为阴性对照.另外收集无血清培养7 d的肾癌细胞球,重悬于含体积分数为10