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背景:目前已建立的各种阿尔茨海默病动物模型均存在一定的局限性.目的:以β淀粉样蛋白1-40和氯化铝双干预的方式,建立一种较为理想而实用的阿尔茨海默病大鼠模型.方法:健康雄性老年SD大鼠,经Morris水迷宫训练和筛选后,随机分为模型组,生理盐水组和对照组.采用单侧侧脑室一次性注射β淀粉样蛋白1-40和腹腔连续4周隔天注射3

作者:刘志安;赵娓娓;马凯;吕春娥;徐铁军

来源:中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 37期

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作者:
刘志安;赵娓娓;马凯;吕春娥;徐铁军
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 37期
标签:
氯化铝 β淀粉样蛋白1-40 阿尔茨海默病 大鼠 动物模型
背景:目前已建立的各种阿尔茨海默病动物模型均存在一定的局限性.目的:以β淀粉样蛋白1-40和氯化铝双干预的方式,建立一种较为理想而实用的阿尔茨海默病大鼠模型.方法:健康雄性老年SD大鼠,经Morris水迷宫训练和筛选后,随机分为模型组,生理盐水组和对照组.采用单侧侧脑室一次性注射β淀粉样蛋白1-40和腹腔连续4周隔天注射3