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背景:牙周支持组织破坏及附着丧失是导致失牙的最主要原因,细胞因子能促进牙周组织再生形成新附着.目的:观察血小板衍化生长因子β在人牙周膜成纤维细胞增殖过程中的作用.方法:体外利用组织块法培养人牙周膜成纤维细胞,对传代后细胞进行组织来源鉴定,通过波丝蛋白、角蛋白免疫组化染色进行定性分析,并加入生物因子血小板衍化生长因子β对人牙周膜成纤维细胞进行增殖诱导,采用MTT 法测定吸光度值.结果与结论:加入质量浓度为10 μg/L 的血小板衍化生长因子β后,细胞增殖加速,在加入生长因子血小板衍化生长因子β后,实验组的吸光度显著高于对照组,说明血小板衍化生长因子β对人牙周膜成纤维细胞的增殖具有明显的促进作用.

作者:林景广;亓峰;葛一鸣;韩杰

来源:中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 2期

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作者:
林景广;亓峰;葛一鸣;韩杰
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 2期
标签:
人牙周膜成纤维细胞 血小板衍化生长因子β 增殖 慢性牙周炎 分化
背景:牙周支持组织破坏及附着丧失是导致失牙的最主要原因,细胞因子能促进牙周组织再生形成新附着.目的:观察血小板衍化生长因子β在人牙周膜成纤维细胞增殖过程中的作用.方法:体外利用组织块法培养人牙周膜成纤维细胞,对传代后细胞进行组织来源鉴定,通过波丝蛋白、角蛋白免疫组化染色进行定性分析,并加入生物因子血小板衍化生长因子β对人牙周膜成纤维细胞进行增殖诱导,采用MTT 法测定吸光度值.结果与结论:加入质量浓度为10 μg/L 的血小板衍化生长因子β后,细胞增殖加速,在加入生长因子血小板衍化生长因子β后,实验组的吸光度显著高于对照组,说明血小板衍化生长因子β对人牙周膜成纤维细胞的增殖具有明显的促进作用.