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背景:目前,在骨髓间充质干细胞体外向神经细胞分化的实验中,较多采用抗氧化剂法和细胞因子法,但诱导效率低.目的:探讨全反式视黄酸在兔骨髓间充质干细胞向神经细胞分化中的作用.方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞,取第4代骨髓间充质干细胞观察细胞形态,实验组用0.4 μmol/L全反式视黄酸预诱导24 h后,改用神经细胞培养基继续培养.神经细胞培养基培养4,8,16及24 h,免疫组织化学检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白的表达情况,采用RT-PCR的方法检测巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平.结果与结论:骨髓间充质干细胞经培养、传代后,细胞贴壁生长,呈长梭形.免疫组织化学检测结果显示:全反式视黄酸诱导组巢蛋白及神经元特异性烯醇化酶呈阳性,诱导后细胞的活力良好.RT-PCR结果显示全反式视黄酸诱导组巢蛋白在诱导前后均有表达,神经元特异性烯醇化酶在诱导后16 h可见明显的扩增条带,24 h后更加明显.提示全反式视黄酸能够在体外促进兔骨髓间充质干细胞向神经细胞分化.

作者:周文逊;张雁儒

来源:中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 6期

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作者:
周文逊;张雁儒
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 6期
标签:
全反式视黄酸 骨髓间充质干细胞 诱导 神经细胞 分化
背景:目前,在骨髓间充质干细胞体外向神经细胞分化的实验中,较多采用抗氧化剂法和细胞因子法,但诱导效率低.目的:探讨全反式视黄酸在兔骨髓间充质干细胞向神经细胞分化中的作用.方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞,取第4代骨髓间充质干细胞观察细胞形态,实验组用0.4 μmol/L全反式视黄酸预诱导24 h后,改用神经细胞培养基继续培养.神经细胞培养基培养4,8,16及24 h,免疫组织化学检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白的表达情况,采用RT-PCR的方法检测巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平.结果与结论:骨髓间充质干细胞经培养、传代后,细胞贴壁生长,呈长梭形.免疫组织化学检测结果显示:全反式视黄酸诱导组巢蛋白及神经元特异性烯醇化酶呈阳性,诱导后细胞的活力良好.RT-PCR结果显示全反式视黄酸诱导组巢蛋白在诱导前后均有表达,神经元特异性烯醇化酶在诱导后16 h可见明显的扩增条带,24 h后更加明显.提示全反式视黄酸能够在体外促进兔骨髓间充质干细胞向神经细胞分化.