背景:人脐带Wharton's Jelly源间充质干细胞避免了伦理的限制,来源丰富,可以作为种子细胞进行组织修复.目的:观察体外诱导脐带Wharton's Jelly中间充质干细胞向许旺细胞分化的可行性.方法:分离、培养脐带Wharton's Jelly中间充质干细胞,流式细胞术鉴定细胞表面标志.利用神经细胞培养基、碱性成纤维生长因子、表皮生长因子、维甲酸、血小板源性生长因子等采用两步法将脐带间充质干细胞诱导分化为许旺细胞,倒置显微镜下观察细胞形态变化.利用免疫细胞化学染色法检测巢蛋白、S-100、纤维酸性蛋白的表达,反转录-聚合酶链反应、免疫印记技术检测许旺细胞特异性蛋白产物表达.结果与结论:脐带细胞培养第7天形态发生变化,部分细胞变成梭形.原代细胞培养10 d左右可达80
作者：王广宇；赵芳；厚荣荣；朱旅云；马利成；胡丽叶；李晓玲；杨少玲；单巍
来源：中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 10期
