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背景:骨延长的牵张刺激如何转变为骨质再生的生物学信息至今不明确.目的:观察骨延长患者诱导型一氧化氮合酶的动态表达.方法:单侧胫腓骨延长组患者8例,分别于手术前第3天、术后第3,7,8,11,30天、停止延长时、停止延长第3,15,30天、拆除外固定器时、拆除外固定器后30 d,检测血清诱导型一氧化氮合酶水平.并设立年龄相匹配的对照组8例.结果与结论:骨延长组牵张操作开始第1天时(术后第8天),血清诱导型一氧化氮合酶即开始升高,停止延长时达高峰,这一时段各个时相骨延长组血清诱导型一氧化氮合酶均显著高于对照组(P < 0.01),停止延长3 d时的血清诱导型一氧化氮合酶亦高于对照组(P < 0.05).提示诱导型一氧化氮合酶的高表达是骨延长的分子生物学机制之一.

作者:胡新永;陈建文;王义生

来源:中国组织工程研究 2012 年 16卷 4期

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作者:
胡新永;陈建文;王义生
来源:
中国组织工程研究 2012 年 16卷 4期
标签:
骨延长 诱导型一氧化氮合酶 Ilizarov外固定延长器 胫腓骨 牵张
背景:骨延长的牵张刺激如何转变为骨质再生的生物学信息至今不明确.目的:观察骨延长患者诱导型一氧化氮合酶的动态表达.方法:单侧胫腓骨延长组患者8例,分别于手术前第3天、术后第3,7,8,11,30天、停止延长时、停止延长第3,15,30天、拆除外固定器时、拆除外固定器后30 d,检测血清诱导型一氧化氮合酶水平.并设立年龄相匹配的对照组8例.结果与结论:骨延长组牵张操作开始第1天时(术后第8天),血清诱导型一氧化氮合酶即开始升高,停止延长时达高峰,这一时段各个时相骨延长组血清诱导型一氧化氮合酶均显著高于对照组(P < 0.01),停止延长3 d时的血清诱导型一氧化氮合酶亦高于对照组(P < 0.05).提示诱导型一氧化氮合酶的高表达是骨延长的分子生物学机制之一.