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背景:纳米微球基因转染技术携带或增强种植细胞可持续稳定延长其释放,保持其活性和作用时间.目的:观察纳米微球载体转染神经营养因子3基因修饰的许旺细胞对坐骨神经缺损的促进和修复作用.方法:采用纳米微球载体将神经营养因子3基因转染入体外培养的新生 Wistar 大鼠许旺细胞.取 Wistar成年大鼠80只制作坐骨神经缺损模型,将4种不同的移植物注入细胞外基质凝胶-聚乳酸聚羟基乙酸共聚物管桥接管内:空白对照组未注入其他任何物质,细胞组注入许旺细胞,基因组注入神经营养因子3基因,实验组注入神经营养因子3基因修饰的许旺细胞.结果与结论:术后坐骨神经及肌纤维横截面积染色比较,实验组优于细胞组、基因组(P <0.01),细胞组、基因组均优于空白对照组(P <0.01),细胞组、基因组组间比较差异无显著性意义(P >0.05).表明神经营养因子3基因转染许旺细胞移植,可相互促进,再造神经再生的微环境,促进并修复缺损坐骨神经缺损.

作者:宗海斌;贾金领;董玉珍;周慧聪

来源:中国组织工程研究 2013 年 8期

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宗海斌;贾金领;董玉珍;周慧聪
来源:
中国组织工程研究 2013 年 8期
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生物材料 纳米生物材料 基因工程 纳米微球载体 神经营养因子 3 许旺细胞 神经缺损 省级基金 生物材料图片文章 biomaterials nano-biomaterials genetic engineering nanoparticle carrier neurotrophic factor-3 Schwann cells nerve defects provincial grants-supported paper biomaterial photographs-containing paper
背景:纳米微球基因转染技术携带或增强种植细胞可持续稳定延长其释放,保持其活性和作用时间.目的:观察纳米微球载体转染神经营养因子3基因修饰的许旺细胞对坐骨神经缺损的促进和修复作用.方法:采用纳米微球载体将神经营养因子3基因转染入体外培养的新生 Wistar 大鼠许旺细胞.取 Wistar成年大鼠80只制作坐骨神经缺损模型,将4种不同的移植物注入细胞外基质凝胶-聚乳酸聚羟基乙酸共聚物管桥接管内:空白对照组未注入其他任何物质,细胞组注入许旺细胞,基因组注入神经营养因子3基因,实验组注入神经营养因子3基因修饰的许旺细胞.结果与结论:术后坐骨神经及肌纤维横截面积染色比较,实验组优于细胞组、基因组(P <0.01),细胞组、基因组均优于空白对照组(P <0.01),细胞组、基因组组间比较差异无显著性意义(P >0.05).表明神经营养因子3基因转染许旺细胞移植,可相互促进,再造神经再生的微环境,促进并修复缺损坐骨神经缺损.