背景：激素性股骨头缺血性坏死的发病机制至今尚未完全阐明，间隙连接蛋白 Cx43作为骨组织细胞间的主要间隙连接，通过介导骨细胞间信息、能力的正常传递参与调控骨组织细胞生长、分化，代偿性的骨增加或减少，间隙连接蛋白Cx43与激素性股骨头坏死发生发展的关系国内外尚少见报道。<br> 目的：通过建立兔激素性股骨头坏死模型，初步探讨间隙连接蛋白Cx43在激素性股骨头坏死中的表达变化。方法：将新西兰大白兔40只随机等分为两组，模型组采用内毒素+激素方法构建激素性股骨头坏死模型，对照组于相同时间点注射等量生理盐水。<br> 结果与结论：建模4周后，苏木精-伊红染色结果显示，模型组股骨头软骨下区骨小梁变细，结构紊乱，空骨陷窝明显增多，脂肪细胞增多，髓腔内造血细胞明显减少；对照组股骨头软骨下区骨小梁排列整齐、很少见空骨陷窝，骨髓造血细胞丰富，脂肪细胞较少；免疫组织化学检测显示：Cx43蛋白阳性表达于骨小梁边缘成骨细胞及骨小梁内骨细胞胞浆上及骨髓细胞间质。Western blot检测显示，碱性磷酸酶和Cx43蛋白的表达在模型组中低于对照组(P<0.05)。结果证实，在激素性股骨头坏死兔模型组织中Cx43蛋白表达下降，可能是激素性股骨头坏死发生发展的重要环节。
作者：韦露；罗高斌；李巍；林义才；阮中坚；周志广；薄占东
来源：中国组织工程研究 2015 年 18期
