背景：研究表明Wnt/β-catenin信号通路活性受抑是类风湿关节炎骨侵蚀的始动因素，增强该通路有望治疗类风湿关节炎关节破坏。R-脊椎蛋白1(RSpo1)可能是Wnt激活剂，尚无人成骨细胞相关研究。<br> 目的：验证R-脊椎蛋白1抑制DKK1促进该细胞的分化成熟。<br> 方法：给予S40转染人成骨细胞株hFOB 1.19 Wnt-3a、R-脊椎蛋白1及Wnt信号通路抑制剂DKK1不同刺激，通过检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨保护素水平，观察R-脊椎蛋白1在成骨细胞中的作用。<br> 结果与结论：R-脊椎蛋白1对hFOB 1.19细胞增殖无影响，Wnt-3a上调碱性磷酸酶活性，与R-脊椎蛋白1共刺激可增强该作用；R-脊椎蛋白1可减少DKK1对hFOB1.19细胞碱性磷酸酶活力的抑制作用。R-脊椎蛋白1可提高骨保护素质量浓度，但R-脊椎蛋白1对骨保护素的增强作用大于DKK1对其的抑制作用。提示R-脊椎蛋白1通过抑制DKK1，参与Wnt/β-catenin信号通路，促进成骨细胞分化成熟，分泌骨保护素。
作者：吴思敏；刘庆梅；马彦云；王久存；赵东宝
来源：中国组织工程研究 2015 年 37期
