背景：糖尿病引起的骨质疏松作为常见的继发性骨质疏松，近年来越来越受到重视；唑来膦酸作为新型治疗骨质疏松的药物，其对体内成骨细胞的作用尚未完全清楚。目的：观察1型糖尿病大鼠股骨干骺端骨形态发生蛋白2与Noggin的表达变化，以及唑来膦酸的干预作用。方法：随机取130只Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病模型，3 d后连续3次血糖>16.7 mmol/L鼠为造模成功鼠，共120只，随机等分为模型组、预防组和治疗组。后2组大鼠分别在造模后当天和2周后一次性静脉给予唑来膦酸(0.1 mg/kg)。另取40只大鼠注射柠檬酸缓冲液作为对照组。结果与结论：与对照组相比，模型组大鼠股骨骨密度、血清碱性磷酸酶水平、股骨骨形态发生蛋白2 mRNA表达水平明显降低(P <0.05)，Noggin mRNA表达水平显著升高(P <0.05)。与模型组相比，预防组和治疗组大鼠骨密度和骨形态发生蛋白2 mRNA表达水平显著升高(P <0.05)，Noggin mRNA表达水平显著降低(P <0.05)，血清骨碱性磷酸酶水平也逐渐恢复。提示1型糖尿病大鼠骨代谢紊乱在病程早期即出现，而应用唑来膦酸可以促进骨形成，增加骨密度，改善骨代谢。
作者：曹鲁宁；崔敏；于灵芝；张娜；赵旭
来源：中国组织工程研究 2015 年 40期
