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背景:将羟基磷灰石与左旋聚乳酸复合,可以很好地改善羟基磷灰石质地脆、机械性能差等不足。目的:进一步观察左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料与牙周膜细胞的相容性。方法:将细胞浓度为5×109 L-1的第4代人牙周膜细胞与左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料复合培养,设为实验组,设置单纯牙周膜细胞培养作为对照组。培养7 d内检测两组细胞增殖情况;培养24,48,72 h,检测细胞碱性磷酸活性;培养72 h,检测细胞Ⅰ型胶原表达强度。结果与结论:①细胞增殖检测结果:两组培养1-7 d的吸光度值比较差异无显著性意义。②细胞碱性磷酸活性检测结果:两组组内培养48,72 h的碱性磷酸酶活性均高于培养24 h(P<0.05),但两组间不同时间点碱性磷酸酶活性比较差异均无显著性意义。③细胞Ⅰ型胶原表达检测结果:两组Ⅰ型胶原表达强度比较差异无显著性意义。④结果表明,左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料具有良好的细胞相容性。

作者:赵宁;张现军;李伟;董新新

来源:中国组织工程研究 2016 年 20卷 12期

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作者:
赵宁;张现军;李伟;董新新
来源:
中国组织工程研究 2016 年 20卷 12期
标签:
生物材料 材料相容性 左旋聚乳酸 羟基磷灰石 支架材料 牙周组织 种子细胞 人牙周膜细胞 生物相容性
背景:将羟基磷灰石与左旋聚乳酸复合,可以很好地改善羟基磷灰石质地脆、机械性能差等不足。目的:进一步观察左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料与牙周膜细胞的相容性。方法:将细胞浓度为5×109 L-1的第4代人牙周膜细胞与左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料复合培养,设为实验组,设置单纯牙周膜细胞培养作为对照组。培养7 d内检测两组细胞增殖情况;培养24,48,72 h,检测细胞碱性磷酸活性;培养72 h,检测细胞Ⅰ型胶原表达强度。结果与结论:①细胞增殖检测结果:两组培养1-7 d的吸光度值比较差异无显著性意义。②细胞碱性磷酸活性检测结果:两组组内培养48,72 h的碱性磷酸酶活性均高于培养24 h(P<0.05),但两组间不同时间点碱性磷酸酶活性比较差异均无显著性意义。③细胞Ⅰ型胶原表达检测结果:两组Ⅰ型胶原表达强度比较差异无显著性意义。④结果表明,左旋聚乳酸羟基磷灰石生物材料具有良好的细胞相容性。