背景：有关安石榴苷对破骨细胞形成分化方面的研究很少，对磨损颗粒引起骨吸收类疾病影响的研究更少。目的：建立钛颗粒诱导的小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7向破骨细胞分化模型，观察不同浓度安石榴苷对破骨细胞增殖分化的影响。方法：将小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7分5组培养，分别加入培养基(空白组)、含0.1 g/L钛颗粒悬液的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+25μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+50μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+100μmol/L安石榴苷的培养基。CCK-8法检测培养1，3，5 d的细胞增殖活性；培养5 d后，抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测成熟破骨细胞数量，Western blot法检测IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平，RT-PCR测量活化T细胞核因子c1、抗酒石酸酸性磷酸酶和基质金属蛋白酶9 mRNA的表达。结果与结论：与空白组比较，钛颗粒和不同浓度安石榴苷对RAW264.7细胞的增殖能力均无影响(P>0.05)。与空白组比较，钛颗粒组成熟破骨细胞数量、IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平、活化T细胞核因子c1mRNA、抗酒石酸酸性磷酸酶mRNA和基质金属蛋白酶9 mRNA表达显著升高(P<0.05，P<0.01)，安石榴苷呈浓度依赖性降低上述指标表达。结果表明安石榴苷可抑制破骨细胞的形成与活化
作者：褚耿磊；刘思含；李东亚；李洪伟；郭开今
来源：中国组织工程研究 2016 年 20卷 12期
