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背景:干细胞移植在脑缺血治疗中取得了良好效果,如何减少移植细胞的损伤成为治疗重点。<br>  目的:探讨肿瘤坏死因子α对骨髓间充质干细胞的损伤作用及可能机制。<br>  方法:原代培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,高质量浓度肿瘤坏死因子α(200μg/L)处理6 h,MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst33342染色观测细胞凋亡,Annexin-V/PI双染检测细胞凋亡率,丙二醛、超氧化物歧化酶试剂盒检测细胞氧化应激水平,Western blot法检测Akt、p-Akt、FoxO1及p-FoxO1蛋白表达改变。<br>  结果与结论:①相比对照组,高质量浓度肿瘤坏死因子α处理6h后,骨髓间充质干细胞存活率下降,凋亡率上升;②肿瘤坏死因子α作用后,G1期和G2期细胞比例降低,S期细胞比例增高,氧化应激水平增高,p-Akt、p-FoxO1蛋白表达降低,差异有显著性意义(P<0.05);③结果提示,高质量浓度肿瘤坏死因子α可诱导骨髓间充质干细胞周期阻滞,诱导凋亡,提高其氧化应激水平,其损伤机制可能与抑制Akt-FoxO1信号通路有关。

作者:李洁媚;王槐高;邓达师;卢芳;张琛琛;刘国增;周艳芳

来源:中国组织工程研究 2016 年 20卷 36期

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作者:
李洁媚;王槐高;邓达师;卢芳;张琛琛;刘国增;周艳芳
来源:
中国组织工程研究 2016 年 20卷 36期
标签:
干细胞 骨髓干细胞 肿瘤坏死因子α 骨髓间充质干细胞 Akt FoxO1 凋亡
背景:干细胞移植在脑缺血治疗中取得了良好效果,如何减少移植细胞的损伤成为治疗重点。<br>  目的:探讨肿瘤坏死因子α对骨髓间充质干细胞的损伤作用及可能机制。<br>  方法:原代培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,高质量浓度肿瘤坏死因子α(200μg/L)处理6 h,MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst33342染色观测细胞凋亡,Annexin-V/PI双染检测细胞凋亡率,丙二醛、超氧化物歧化酶试剂盒检测细胞氧化应激水平,Western blot法检测Akt、p-Akt、FoxO1及p-FoxO1蛋白表达改变。<br>  结果与结论:①相比对照组,高质量浓度肿瘤坏死因子α处理6h后,骨髓间充质干细胞存活率下降,凋亡率上升;②肿瘤坏死因子α作用后,G1期和G2期细胞比例降低,S期细胞比例增高,氧化应激水平增高,p-Akt、p-FoxO1蛋白表达降低,差异有显著性意义(P<0.05);③结果提示,高质量浓度肿瘤坏死因子α可诱导骨髓间充质干细胞周期阻滞,诱导凋亡,提高其氧化应激水平,其损伤机制可能与抑制Akt-FoxO1信号通路有关。