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背景:建立安全可靠、容易重复的非酒精性脂肪肝小鼠模型是研究该病诊治方案的前提条件。<br>  目的:建立C57BL/6非酒精性脂肪性肝病小鼠模型并观察其生化指标的变化特点,为其发病机制及药物治疗提供理论依据。<br>  方法选用健康雄性C57BL/6小鼠60只,随机分组,对照组30只采用普通饲料喂养,模型组30只采用高脂饲料喂养,建立非酒精性脂肪肝模型。在第8周进行体质量、肝指数、肝组织匀浆超氧化物歧化酶活性检测,观察血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇等生化指标变化,并进行病理学检查。<br>  结果与结论:①病理切片示,模型组小鼠肝组织见大油滴和微小脂滴,并散布全肝,肝细胞肿胀,胞质易见脂肪空泡,肝细胞明显炎性改变;②模型组小鼠体质量和肝指数明显高于对照组小鼠,差异有显著性意义(P<0.05);但肝组织匀浆超氧化物歧化酶活性明显降低,差异有显著性意义(P<0.05);③与对照组小鼠相比,模型组小鼠血脂指标中三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均有明显增高,但高密度脂蛋白胆固醇明显减低,差异有显著性意义(P<0.05);④结果提示通过高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠模型是理想的动物模型,方法简单,重复性强,可为非酒

作者:潘磊;张金彪;崔荣岗;赵保辉;李华;张忠勇;王旭初

来源:中国组织工程研究 2016 年 20卷 40期

知识库介绍

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作者:
潘磊;张金彪;崔荣岗;赵保辉;李华;张忠勇;王旭初
来源:
中国组织工程研究 2016 年 20卷 40期
标签:
实验动物 消化系统损伤与修复动物模型 非酒精性脂肪肝 小鼠模型 高脂饲料 生化指标 三酰甘油 胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 Models,Animal Fatty Liver Cholesterol Tissue Engineering
背景:建立安全可靠、容易重复的非酒精性脂肪肝小鼠模型是研究该病诊治方案的前提条件。<br>  目的:建立C57BL/6非酒精性脂肪性肝病小鼠模型并观察其生化指标的变化特点,为其发病机制及药物治疗提供理论依据。<br>  方法选用健康雄性C57BL/6小鼠60只,随机分组,对照组30只采用普通饲料喂养,模型组30只采用高脂饲料喂养,建立非酒精性脂肪肝模型。在第8周进行体质量、肝指数、肝组织匀浆超氧化物歧化酶活性检测,观察血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇等生化指标变化,并进行病理学检查。<br>  结果与结论:①病理切片示,模型组小鼠肝组织见大油滴和微小脂滴,并散布全肝,肝细胞肿胀,胞质易见脂肪空泡,肝细胞明显炎性改变;②模型组小鼠体质量和肝指数明显高于对照组小鼠,差异有显著性意义(P<0.05);但肝组织匀浆超氧化物歧化酶活性明显降低,差异有显著性意义(P<0.05);③与对照组小鼠相比,模型组小鼠血脂指标中三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均有明显增高,但高密度脂蛋白胆固醇明显减低,差异有显著性意义(P<0.05);④结果提示通过高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠模型是理想的动物模型,方法简单,重复性强,可为非酒