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背景:国内外研究证实脐带间充质干细胞可定向诱导分化为胰岛样细胞,但分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化等相关研究甚少。<br>  目的:观察人脐带间充质干细胞向胰岛素样细胞分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化。<br>  方法:采用UltraCULTURE培养基在体外培养人脐带间充质干细胞,取培养的第3代细胞,按照两阶段诱导方案将其定向诱导分化为胰岛样细胞,第1阶段:在UltraCULTURE培养基中加入4 nmol/L 活化素A,25μg/L表皮生长因子,100μg/Lβ-神经生长因子,10 mmol/L尼克酰胺,诱导培养至14 d。第2阶段:在UltraCULTURE培养基中加入1

作者:申义;王意忠;时瀚;山霞;王琳琳;崔晓兰

来源:中国组织工程研究 2016 年 20卷 50期

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作者:
申义;王意忠;时瀚;山霞;王琳琳;崔晓兰
来源:
中国组织工程研究 2016 年 20卷 50期
标签:
干细胞 脐带脐血干细胞 脐带间充质干细胞 胰岛样细胞 诱导分化 胰岛素 巢蛋白
背景:国内外研究证实脐带间充质干细胞可定向诱导分化为胰岛样细胞,但分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化等相关研究甚少。<br>  目的:观察人脐带间充质干细胞向胰岛素样细胞分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化。<br>  方法:采用UltraCULTURE培养基在体外培养人脐带间充质干细胞,取培养的第3代细胞,按照两阶段诱导方案将其定向诱导分化为胰岛样细胞,第1阶段:在UltraCULTURE培养基中加入4 nmol/L 活化素A,25μg/L表皮生长因子,100μg/Lβ-神经生长因子,10 mmol/L尼克酰胺,诱导培养至14 d。第2阶段:在UltraCULTURE培养基中加入1