背景:利用转铁蛋白受体表达的特异性和转铁蛋白-转铁蛋白受体结合的亲和性,转铁蛋白修饰药物载体可以明显提高药物的特异结合能力和疗效.转铁蛋白也可修饰影像对比剂,针对肿瘤组织的转铁蛋白受体,实现肿瘤的特异性靶向成像.目的:评价转铁蛋白-磁性纳米粒的理化特性,并对其细胞结合特性进行体外实验研究.方法:采用旋转蒸发法制备磁性脂质体,共价结合法制备转铁蛋白-磁性纳米粒.对转铁蛋白-磁性纳米粒的粒径、电位、形态、转铁蛋白结合效率、r2弛豫率、细胞结合特性及细胞毒性等指标进行分析评价.转铁蛋白-磁性纳米粒与转铁蛋白受体高表达HepG2肝癌细胞特异性结合后进行体外MR成像.结果与结论:①转铁蛋白-磁性纳米粒平均粒径为95.1 nm,多分散系数为0.21,Zeta电位为-1.25 mV,r2弛豫率为94.62 mmol-1?s-1,每个磁性脂质体约结合27个转铁蛋白分子;②荧光共聚焦电镜显示转铁蛋白-磁性纳米粒与转铁蛋白受体高表达HepG2肝癌细胞发生特异结合,荧光胞浆出现罗丹明红染;普鲁士蓝铁染色显示HepG2细胞内和细胞表面有铁染色颗粒;③体外细胞MR T2WI成像显示,转铁蛋白-磁性纳米粒与HepG2细胞标记后,离心管信号强度下降;而空白磁性纳米粒与细胞不发生结合,故无明显信号强度下降;④细胞毒性实验显示细胞生长曲线良好;⑤以上
作者：陈维翠；刘淑仪；林爱华；刘岘
来源：中国组织工程研究 2017 年 21卷 6期
