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背景:增生性瘢痕目前缺乏安全有效的治疗方法.增生性瘢痕形成的关键点在于成纤维细胞过度增殖、血管内皮细胞增生及新生血管形成.有研究表明,激光连续照射可会诱导成纤维细胞凋亡.光敏剂5-氨基酮戊酸联合光动力疗法已广泛运用于许多临床肿瘤及皮肤疾病治疗,为治疗增生性瘢痕提供新方法.目的:观察5-氨基酮戊酸联合光动力疗法对于诱导内皮细胞凋亡的影响.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,实验分为4组,对照组无处理,单加药组加入5-氨基酮戊酸2 mmol/L,单照光组采用光动力3 J/cm2照射8 min,加药照光组加入5-氨基酮戊酸2 mmol/L孵育4 h后再用光动力3 J/cm2照射8 min.避光培养24 h.结果与结论:①荧光显微镜下观察:发现人脐静脉内皮细胞内荧光累积量呈5-氨基酮戊酸浓度依赖性,并在浓度为2 mmol/L时达到峰值;②CCK-8细胞毒性实验显示:单加药组细胞活性无显著差异.加药照光组细胞活性在药物浓度为2,4 mmol/L时受到显著抑制(P<0.01);③Hoechst 33258染色和流式细胞分析显示:5-氨基酮戊酸浓度为2 mmol/L时,5-氨基酮戊酸联合光动力疗法可以诱导内皮细胞出现凋亡(P<0.05);④结果证实,5-氨基酮戊酸联合光动力疗法可显著抑制内皮细胞生长,诱导内皮细胞发生凋亡.

作者:葛文佳;马晓荣;欧阳天祥

来源:中国组织工程研究 2018 年 22卷 36期

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葛文佳;马晓荣;欧阳天祥
来源:
中国组织工程研究 2018 年 22卷 36期
标签:
光动力治疗 内皮细胞 增生性瘢痕 5-氨基酮戊酸 凋亡 坏死 pPIX 5-氨基酮戊酸 成纤维细胞 修复 组织构建
背景:增生性瘢痕目前缺乏安全有效的治疗方法.增生性瘢痕形成的关键点在于成纤维细胞过度增殖、血管内皮细胞增生及新生血管形成.有研究表明,激光连续照射可会诱导成纤维细胞凋亡.光敏剂5-氨基酮戊酸联合光动力疗法已广泛运用于许多临床肿瘤及皮肤疾病治疗,为治疗增生性瘢痕提供新方法.目的:观察5-氨基酮戊酸联合光动力疗法对于诱导内皮细胞凋亡的影响.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,实验分为4组,对照组无处理,单加药组加入5-氨基酮戊酸2 mmol/L,单照光组采用光动力3 J/cm2照射8 min,加药照光组加入5-氨基酮戊酸2 mmol/L孵育4 h后再用光动力3 J/cm2照射8 min.避光培养24 h.结果与结论:①荧光显微镜下观察:发现人脐静脉内皮细胞内荧光累积量呈5-氨基酮戊酸浓度依赖性,并在浓度为2 mmol/L时达到峰值;②CCK-8细胞毒性实验显示:单加药组细胞活性无显著差异.加药照光组细胞活性在药物浓度为2,4 mmol/L时受到显著抑制(P<0.01);③Hoechst 33258染色和流式细胞分析显示:5-氨基酮戊酸浓度为2 mmol/L时,5-氨基酮戊酸联合光动力疗法可以诱导内皮细胞出现凋亡(P<0.05);④结果证实,5-氨基酮戊酸联合光动力疗法可显著抑制内皮细胞生长,诱导内皮细胞发生凋亡.