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背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确.目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响.方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用Real-Time PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况.结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P<0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化.

作者:杨俊辉;罗金莉;袁小平

来源:中国组织工程研究 2021 年 25卷 25期

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作者:
杨俊辉;罗金莉;袁小平
来源:
中国组织工程研究 2021 年 25卷 25期
标签:
干细胞 人牙周膜干细胞 人生长激素 增殖 分化 成骨 因子
背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确.目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响.方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用Real-Time PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况.结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P<0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化.