背景:细胞焦亡是一种新发现的促炎性细胞程序性坏死.研究发现,细胞焦亡在椎间盘退变的发生与发展中起着重要作用.目的:综述有关细胞焦亡的分子机制及其在椎间盘退变中作用的最新研究进展,为椎间盘退变的机制研究提供新的思路,为椎间盘退变的治疗提供新的作用靶点.方法:应用计算机检索PubMed、万方数据和中国知网数据库,英文检索词为"Pyroptosis,Intervertebral disc degeneration,Nucleus pulposus,Caspase-1,NLRP3,Gasdermin D,IL-1β",中文检索词为"细胞焦亡、椎间盘退变、髓核、半胱天冬酶1、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、Gasdermin D、白细胞介素1β",经过筛选最终纳入66篇文章进行综述.结果 与结论:①典型的细胞焦亡激活途径在椎间盘退变的进程中起重要作用,多种信号分子刺激椎间盘细胞引起NLRP3的活化,进而激活caspase-1,引起白细胞介素1β的产生,最终导致细胞焦亡和细胞外基质分解代谢增加,从而促进椎间盘退变.②细胞焦亡过程中的信号分子包括化学刺激(如脂多糖、活性氧、晚期糖基化终末产物、肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β等)和机械刺激(如机械牵拉).③细胞焦亡过程中涉及多种信号通路,最常见的是核转录因子κB信号通路和Wnt/β?catenin信号通路.④通过调节不同的作用靶点可抑制细胞焦亡
作者：张皓博；赵宇楠；杨学军
来源：中国组织工程研究 2022 年 26卷 9期
