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目的探讨颌骨巨细胞瘤(Giant cell tumor,GCT)和巨细胞肉芽肿(Giant cell granuloma,GCG)病变中多核巨细胞(Multinucleated giant cells,MGCs,)的性质及组织来源.方法对8例颌骨GCT和8例GCG(中心性4例、外周性4例)进行酶组织化学和免疫组织化学观察,并与其它含MGCs的口腔病变(如异物反应、淋巴结结核等)进行比较.结果颌骨GCT和GCG中的MGCs既可表达组织细胞/单核巨噬细胞相关抗原[如CD68、α1-抗胰蛋白酶(Alpha-1-antitrypsin,AAT)、α1-抗糜蛋白酶(Alpha-1-antichymotrypsin,AACT)、溶菌酶等],又具有破骨细胞特异性酶-抗酒石酸酸性磷酸酶[Tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP)]的活性,但不表达增殖细胞标记Ki-67抗原.结论颌骨GCT和GCG中的MGCs可能是反应性终末分化细胞,由病变中处于不同分化阶段的前体破骨细胞融合而成,同时具有单核巨噬细胞和破骨细胞的某些表型特征.

作者:田雪飞;李铁军;于世凤

来源:现代口腔医学杂志 2003 年 17卷 5期

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作者:
田雪飞;李铁军;于世凤
来源:
现代口腔医学杂志 2003 年 17卷 5期
标签:
颌骨 骨巨细胞瘤 巨细胞肉芽肿 破骨细胞 巨噬细胞
目的探讨颌骨巨细胞瘤(Giant cell tumor,GCT)和巨细胞肉芽肿(Giant cell granuloma,GCG)病变中多核巨细胞(Multinucleated giant cells,MGCs,)的性质及组织来源.方法对8例颌骨GCT和8例GCG(中心性4例、外周性4例)进行酶组织化学和免疫组织化学观察,并与其它含MGCs的口腔病变(如异物反应、淋巴结结核等)进行比较.结果颌骨GCT和GCG中的MGCs既可表达组织细胞/单核巨噬细胞相关抗原[如CD68、α1-抗胰蛋白酶(Alpha-1-antitrypsin,AAT)、α1-抗糜蛋白酶(Alpha-1-antichymotrypsin,AACT)、溶菌酶等],又具有破骨细胞特异性酶-抗酒石酸酸性磷酸酶[Tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP)]的活性,但不表达增殖细胞标记Ki-67抗原.结论颌骨GCT和GCG中的MGCs可能是反应性终末分化细胞,由病变中处于不同分化阶段的前体破骨细胞融合而成,同时具有单核巨噬细胞和破骨细胞的某些表型特征.