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目的观察核转录因子kB(NF-kB)在牙周膜细胞中活性的变化及对IL-6合成的影响,探讨NF-kB是否参与牙周疾病的调控及其途径.方法采用免疫组化染色法,观察NF-kB在牙周膜细胞中活性的变化;用酶联免疫测定法检测IL-6的合成.结果 LPS以10μg/ml作为有效刺激浓度,6h后NF-kB核转位达峰值;将LPS以不同的浓度作用,结果表明10μg/ml-100μg/ml的浓度都有可能是NF-kB激活的有效浓度;IL-6的合成随PDTC(NF-kB的抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸脂)浓度的增加而降低.结论 NF-kB可在LPS诱导的人牙周膜细胞中激活发生核转位;其可能通过调控细胞因子(如IL-6)合成的途径参与牙周疾病的调控.

作者:王亦菁;吴补领;余擎

来源:现代口腔医学杂志 2003 年 17卷 6期

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作者:
王亦菁;吴补领;余擎
来源:
现代口腔医学杂志 2003 年 17卷 6期
标签:
核转录因子kB 脂多糖 白细胞介素6 免疫组化 酶联免疫测定
目的观察核转录因子kB(NF-kB)在牙周膜细胞中活性的变化及对IL-6合成的影响,探讨NF-kB是否参与牙周疾病的调控及其途径.方法采用免疫组化染色法,观察NF-kB在牙周膜细胞中活性的变化;用酶联免疫测定法检测IL-6的合成.结果 LPS以10μg/ml作为有效刺激浓度,6h后NF-kB核转位达峰值;将LPS以不同的浓度作用,结果表明10μg/ml-100μg/ml的浓度都有可能是NF-kB激活的有效浓度;IL-6的合成随PDTC(NF-kB的抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸脂)浓度的增加而降低.结论 NF-kB可在LPS诱导的人牙周膜细胞中激活发生核转位;其可能通过调控细胞因子(如IL-6)合成的途径参与牙周疾病的调控.