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目的探讨涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma)p53基因的突变以及重组人肿瘤坏死因子α(recombined human tumor necrosis factor-α, rhTNF-α) 诱导凋亡过程中p53基因的修复.方法①在裸鼠移植瘤模型上,采用TNF-α 100×104IU/kg或10×104IU/kg瘤体内注射,诱导腺样囊性癌移植瘤细胞凋亡;②采用DNA核酸序列测定方法,对移植瘤及凋亡诱导后的肿瘤分别进行p53基因6、7、8外显子的测定.结果发现腺样囊性癌移植瘤p53基因第8外显子的第273、280号位点有点突变,其中273位点为GCA→GCG;280位点为GAG→GAC.第6、7外显子未见突变.采用TNF-α治疗后,第8外显子的第280号突变位点得以修复正常,GAC→GAG;而273号突变位点未被修复.第6、7外显子序列无变化.结论①涎腺腺样囊性癌发生中p53基因的第273、280号密码子有点突变;②TNF-α可以修复p53基因突变中的C:G配对的点突变,不能修复A:G碱基的突变;③TNF-α对正常基因序列没有影响.

作者:王洁;董福生;顾洪涛;李荷香;董青

来源:现代口腔医学杂志 2004 年 18卷 6期

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作者:
王洁;董福生;顾洪涛;李荷香;董青
来源:
现代口腔医学杂志 2004 年 18卷 6期
标签:
p53基因 点突变 腺样囊性癌 肿瘤坏死因子
目的探讨涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma)p53基因的突变以及重组人肿瘤坏死因子α(recombined human tumor necrosis factor-α, rhTNF-α) 诱导凋亡过程中p53基因的修复.方法①在裸鼠移植瘤模型上,采用TNF-α 100×104IU/kg或10×104IU/kg瘤体内注射,诱导腺样囊性癌移植瘤细胞凋亡;②采用DNA核酸序列测定方法,对移植瘤及凋亡诱导后的肿瘤分别进行p53基因6、7、8外显子的测定.结果发现腺样囊性癌移植瘤p53基因第8外显子的第273、280号位点有点突变,其中273位点为GCA→GCG;280位点为GAG→GAC.第6、7外显子未见突变.采用TNF-α治疗后,第8外显子的第280号突变位点得以修复正常,GAC→GAG;而273号突变位点未被修复.第6、7外显子序列无变化.结论①涎腺腺样囊性癌发生中p53基因的第273、280号密码子有点突变;②TNF-α可以修复p53基因突变中的C:G配对的点突变,不能修复A:G碱基的突变;③TNF-α对正常基因序列没有影响.