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目的 探讨4-羟基壬烯醛(4-HNE)对支气管上皮细胞(16-HBE)凋亡的诱导作用及其机制.方法 将支气管上皮细胞(16-HBE)分为空白对照组、10 μmol/L、30 μmol/L、50 μmol/L4-HNE作用4 h组,观察4-HNE作用4 h后的细胞凋亡情况.Western印迹方法检测磷酸化(p-)SAPK-JNK和caspase-3蛋白表达的情况.结果 细胞经30 μmol/L、50 μmol/L 4-HNE作用后,姬姆萨染色可见明显细胞凋亡改变.对照组、10 μmol/L、30 μmol/L、50μmol/L 4-HNE组的AnnexinV-PI染色凋亡细胞数分别为1.94±1.03,2.03±1.04,43.36±1.3,65.92±3.45.30 μmol/L和50 μmol/L 4-HNE组与对照组及10 μmol/L 4-HNE组比较,差异有统计学意义(P<0.01).各组p-SAPK-JNK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).30 μmol/L、50 μmol/L 4-HNE刺激组caspase-3的表达较对照组和10 μmol/L4-HNE组差异有统计学意义(P<0.01).结论 30、50 μmol/L 4-HNE可通过caspase-3的激活引起支气管上皮细胞的凋亡.

作者:于亮;冉丕鑫

来源:现代临床医学生物工程学杂志 2006 年 12卷 5期

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作者:
于亮;冉丕鑫
来源:
现代临床医学生物工程学杂志 2006 年 12卷 5期
标签:
4-羟基壬烯醛 凋亡 支气管上皮细胞
目的 探讨4-羟基壬烯醛(4-HNE)对支气管上皮细胞(16-HBE)凋亡的诱导作用及其机制.方法 将支气管上皮细胞(16-HBE)分为空白对照组、10 μmol/L、30 μmol/L、50 μmol/L4-HNE作用4 h组,观察4-HNE作用4 h后的细胞凋亡情况.Western印迹方法检测磷酸化(p-)SAPK-JNK和caspase-3蛋白表达的情况.结果 细胞经30 μmol/L、50 μmol/L 4-HNE作用后,姬姆萨染色可见明显细胞凋亡改变.对照组、10 μmol/L、30 μmol/L、50μmol/L 4-HNE组的AnnexinV-PI染色凋亡细胞数分别为1.94±1.03,2.03±1.04,43.36±1.3,65.92±3.45.30 μmol/L和50 μmol/L 4-HNE组与对照组及10 μmol/L 4-HNE组比较,差异有统计学意义(P<0.01).各组p-SAPK-JNK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).30 μmol/L、50 μmol/L 4-HNE刺激组caspase-3的表达较对照组和10 μmol/L4-HNE组差异有统计学意义(P<0.01).结论 30、50 μmol/L 4-HNE可通过caspase-3的激活引起支气管上皮细胞的凋亡.