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目的 观察应用细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合白细胞介素2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 收集2009年7月至2013年7月于本院肿瘤科就诊的恶性胸腔积液患者50例,随机数字表法分为治疗组(n=24)和对照组(n=26).胸腔积液引流净后,治疗组胸腔灌注CIK细胞联合IL-2,连续3d;对照组灌注IL-2联合顺铂,隔日1次,连续3次.治疗4周后评价疗效和不良反应.结果 治疗组有效率87.50%(21/24),完全缓解率54.17%(13/24);对照组有效率57.69%(15/26),完全缓解率42.31%(11/26).与对照组比较,治疗组的完全缓解率、有效率均增加(均P<0.05).不良反应比较显示,治疗组发热的发生率较高,而对照组胸痛、胃肠道反应、骨髓抑制的发生率较高(均P< 0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者的Karnofsky评分均增加(均P<0.05).结论 CIK细胞联合IL-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液不良反应小,疗效确切.

作者:崔玉忠;王洪敏;王盛

来源:中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 1期

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崔玉忠;王洪敏;王盛
来源:
中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 1期
标签:
细胞因子诱导的杀伤细胞 白细胞介素2 胸腔积液,恶性 Cytokine-induced killer cells Interleukin-2 Pleural effusion,malignant
目的 观察应用细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合白细胞介素2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 收集2009年7月至2013年7月于本院肿瘤科就诊的恶性胸腔积液患者50例,随机数字表法分为治疗组(n=24)和对照组(n=26).胸腔积液引流净后,治疗组胸腔灌注CIK细胞联合IL-2,连续3d;对照组灌注IL-2联合顺铂,隔日1次,连续3次.治疗4周后评价疗效和不良反应.结果 治疗组有效率87.50%(21/24),完全缓解率54.17%(13/24);对照组有效率57.69%(15/26),完全缓解率42.31%(11/26).与对照组比较,治疗组的完全缓解率、有效率均增加(均P<0.05).不良反应比较显示,治疗组发热的发生率较高,而对照组胸痛、胃肠道反应、骨髓抑制的发生率较高(均P< 0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者的Karnofsky评分均增加(均P<0.05).结论 CIK细胞联合IL-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液不良反应小,疗效确切.