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目的 建立一种适用于临床样品检测的BRAF基因V600E突变的检测方法.方法 利用已知BRAF基因野生型、突变型样品,以BRAF基因15外显子V600E突变为靶位点设计特异性扩增引物和测序引物,建立BRAF基因V600E突变的SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,并对该方法进行方法学评价和21例结直肠癌临床样品检测.结果 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB GreenPCR-Sanger测序检测方法,该方法的灵敏度达5.0×101拷贝/ul,检测线性范围5×101~ 5×107拷贝/ul,且检测的重复性好.检测21例结直肠癌临床样品,突变率为9.5%(2/21).结论 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,该方法可用于临床样品的检测.

作者:容毓;罗凯;贺智敏

来源:中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 3期

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作者:
容毓;罗凯;贺智敏
来源:
中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 3期
标签:
突变 聚合酶链反应 寡核苷酸序列分析 基因,BRAF Mutation Polymerase chain reaction Oligonucleotide array sequence analysis Genes,BRAF
目的 建立一种适用于临床样品检测的BRAF基因V600E突变的检测方法.方法 利用已知BRAF基因野生型、突变型样品,以BRAF基因15外显子V600E突变为靶位点设计特异性扩增引物和测序引物,建立BRAF基因V600E突变的SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,并对该方法进行方法学评价和21例结直肠癌临床样品检测.结果 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB GreenPCR-Sanger测序检测方法,该方法的灵敏度达5.0×101拷贝/ul,检测线性范围5×101~ 5×107拷贝/ul,且检测的重复性好.检测21例结直肠癌临床样品,突变率为9.5%(2/21).结论 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,该方法可用于临床样品的检测.