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目的:探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)基因敲除联合丝裂霉素C(MMC)对前列腺癌细胞株PC3细胞凋亡的影响及其机制。方法免疫印迹法检测LDHA基因敲除PC3细胞(LDHA PC3)的基因敲除效果,细胞侵袭实验检测LDHA PC3细胞与PC3细胞的侵袭力。流式细胞术检测MMC处理和LDHA基因敲除对PC3细胞凋亡的影响,免疫印迹法检测凋亡通路相关蛋白表达变化。结果免疫印迹显示,KOLDHA PC3细胞株3个克隆均确定完整敲除LDHA基因。敲除LDHA基因能抑制PC3细胞的侵袭力,并通过caspase?3/二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)凋亡通路促进MMC诱导的PC3细胞凋亡。结论 LDHA基因敲除联合MMC可协同作用诱导PC3细胞凋亡。

作者:刘泽贞;付欣;陈果;钟惟德

来源:中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 3期

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作者:
刘泽贞;付欣;陈果;钟惟德
来源:
中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 3期
标签:
乳酸脱氢酶 丝裂霉素C 凋亡 抗代谢药,抗肿瘤 Lactate dehydrogenase Mitomycin C Apoptosis Antimetabolites,antineoplastic
目的:探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)基因敲除联合丝裂霉素C(MMC)对前列腺癌细胞株PC3细胞凋亡的影响及其机制。方法免疫印迹法检测LDHA基因敲除PC3细胞(LDHA PC3)的基因敲除效果,细胞侵袭实验检测LDHA PC3细胞与PC3细胞的侵袭力。流式细胞术检测MMC处理和LDHA基因敲除对PC3细胞凋亡的影响,免疫印迹法检测凋亡通路相关蛋白表达变化。结果免疫印迹显示,KOLDHA PC3细胞株3个克隆均确定完整敲除LDHA基因。敲除LDHA基因能抑制PC3细胞的侵袭力,并通过caspase?3/二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)凋亡通路促进MMC诱导的PC3细胞凋亡。结论 LDHA基因敲除联合MMC可协同作用诱导PC3细胞凋亡。