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目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)?146a在寻常型银屑病患儿外周血CD4+T淋巴细胞的调控机制。方法采用实时荧光定量PCR检测2013年10月至2015年12月就诊于本院皮肤性病科门诊的寻常型银屑病患儿30例和30名正常对照儿童外周血CD4+T淋巴细胞miRNA?146a表达水平,免疫磁珠法分选外周血CD4+T淋巴细胞,将分离的细胞分为对照组、miRNA?146a模拟体组和miRNA?146a抑制物组,并进行细胞培养;流式细胞术检测辅助性T细胞Th1数量,免疫印迹法和荧光定量PCR分别检测IFN?γ受体α(IFN?γRα)蛋白和mRNA的表达,酶联免疫吸附试验检测血浆和体外细胞培养上清液干扰素(IFN)?γ表达水平。结果寻常型银屑病患儿外周血CD4+T淋巴细胞miRNA?146a与血浆IFN?γ表达较正常对照组升高[(2.43±0.94)vs(1.05±0.23),(27.69±7.64)ng/L vs(9.75±2.81)ng/L],均P<0.01,且miRNA?146a的表达与血清IFN?γ呈正相关(r=0.837,P<0.01)。体外CD4+T淋巴细胞培养结果显示,与对照组比较,miRNA?146a模拟体组Th1数量、培养液上清IFN?γ水平显著增加,IFN?γRα蛋白表达降低,均P<0.01。miRNA?146a抑制物可有效地阻断miRNA?146a对Th1细胞的调控作用。结论 miRNA?146a通过影响Th1细胞的分化和功能参与对寻常型银屑病患儿外周血CD4+

作者:涂玲;刘佳;龚艳杰;魏明;梁颖红;张宜花

来源:中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 4期

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作者:
涂玲;刘佳;龚艳杰;魏明;梁颖红;张宜花
来源:
中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 4期
标签:
银屑病,寻常型 微小核糖核酸 T淋巴细胞 细胞因子 Psoriasis vulgaris MicroRNA T lymphocytes Cytokines
目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)?146a在寻常型银屑病患儿外周血CD4+T淋巴细胞的调控机制。方法采用实时荧光定量PCR检测2013年10月至2015年12月就诊于本院皮肤性病科门诊的寻常型银屑病患儿30例和30名正常对照儿童外周血CD4+T淋巴细胞miRNA?146a表达水平,免疫磁珠法分选外周血CD4+T淋巴细胞,将分离的细胞分为对照组、miRNA?146a模拟体组和miRNA?146a抑制物组,并进行细胞培养;流式细胞术检测辅助性T细胞Th1数量,免疫印迹法和荧光定量PCR分别检测IFN?γ受体α(IFN?γRα)蛋白和mRNA的表达,酶联免疫吸附试验检测血浆和体外细胞培养上清液干扰素(IFN)?γ表达水平。结果寻常型银屑病患儿外周血CD4+T淋巴细胞miRNA?146a与血浆IFN?γ表达较正常对照组升高[(2.43±0.94)vs(1.05±0.23),(27.69±7.64)ng/L vs(9.75±2.81)ng/L],均P<0.01,且miRNA?146a的表达与血清IFN?γ呈正相关(r=0.837,P<0.01)。体外CD4+T淋巴细胞培养结果显示,与对照组比较,miRNA?146a模拟体组Th1数量、培养液上清IFN?γ水平显著增加,IFN?γRα蛋白表达降低,均P<0.01。miRNA?146a抑制物可有效地阻断miRNA?146a对Th1细胞的调控作用。结论 miRNA?146a通过影响Th1细胞的分化和功能参与对寻常型银屑病患儿外周血CD4+