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目的 研究长链非编码RNA FOXD2-AS1在乳腺癌发展中的作用,明确FOXD2-AS1在乳腺癌中表达的临床意义.方法 收集2014年1月至2014年5月广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科34例乳腺癌患者的乳腺癌组织和相应癌旁正常组织,应用RT-PCR检测乳腺癌组织、相应癌旁正常组织、乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中FOXD2-AS1的表达,分析乳腺癌患者FOXD2-AS1表达与临床病例特征的关系.使用Kaplan-Meier曲线和Log-rank检验比较乳腺癌患者FOXD2-AS1高表达或低表达组间总生存率的差异.人乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-468)转染慢病毒介导的靶向FOXD2-AS1的干涉寡核苷酸下调FOXD2-AS1的水平,每种细胞均分为对照组(LV-NC)和实验组(LV-shFOXD2-AS1),对照组使用对照小干扰RNA(siRNA),实验组使用靶向FOXD2-AS1的短发夹RNA(shRNA).荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达并计算各组细胞的转染效率.RT-PCR检测转染后各组细胞FOXD2-AS1的表达.通过CCK-8试验、划痕愈合实验和Transwell实验检测各组细胞的增殖活性、迁移和侵袭能力.结果 与癌旁正常组织比较,FOXD2-AS1的表达在乳腺癌组织中明显升高(P<0.05),与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系中FOXD2-AS1的表达明显升高(均P<0.05).FOXD2-

作者:姜明;邱霓;敖翔;夏浩明;梁红玲;詹勇涛;李洪胜

来源:中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 5期

知识库介绍

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作者:
姜明;邱霓;敖翔;夏浩明;梁红玲;詹勇涛;李洪胜
来源:
中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 长链非编码RNA FOXD2-AS1 生存分析 细胞增殖 细胞迁移分析 侵袭
目的 研究长链非编码RNA FOXD2-AS1在乳腺癌发展中的作用,明确FOXD2-AS1在乳腺癌中表达的临床意义.方法 收集2014年1月至2014年5月广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科34例乳腺癌患者的乳腺癌组织和相应癌旁正常组织,应用RT-PCR检测乳腺癌组织、相应癌旁正常组织、乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中FOXD2-AS1的表达,分析乳腺癌患者FOXD2-AS1表达与临床病例特征的关系.使用Kaplan-Meier曲线和Log-rank检验比较乳腺癌患者FOXD2-AS1高表达或低表达组间总生存率的差异.人乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-468)转染慢病毒介导的靶向FOXD2-AS1的干涉寡核苷酸下调FOXD2-AS1的水平,每种细胞均分为对照组(LV-NC)和实验组(LV-shFOXD2-AS1),对照组使用对照小干扰RNA(siRNA),实验组使用靶向FOXD2-AS1的短发夹RNA(shRNA).荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达并计算各组细胞的转染效率.RT-PCR检测转染后各组细胞FOXD2-AS1的表达.通过CCK-8试验、划痕愈合实验和Transwell实验检测各组细胞的增殖活性、迁移和侵袭能力.结果 与癌旁正常组织比较,FOXD2-AS1的表达在乳腺癌组织中明显升高(P<0.05),与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系中FOXD2-AS1的表达明显升高(均P<0.05).FOXD2-